药品采购供应中心质量监督-管理办法.docVIP

药品采购供应中心质量监督管理办法（试行） 第一条　为加强对药品采购供应的质量监督管理,保障人体用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规,结合本单位实际,制定本办法。 第二条　本办法适用于在药品采购、验收、储存、养护和配发等药品使用环节的质量监督管理。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和疫苗的使用及其质量监督管理应当遵守国家有关法律、法规的规定。 药品采购供应中心质量管理小组负责质量监督管理工作。 建立健全药品质量管理专项制度,并定期检查和考核执行情况,做好相应记录。 第四条　药品质量管理人员是依法经过资格认定的药学技术人员，职责明确。 非药学专业技术人员禁止从事药学技术工作。 第五条　作风严谨，文明执业，爱岗敬业，廉洁自律。禁止在药品购销中帐外暗中收受回扣或者以任何名义给予的财物或者其他利益。 “财物或者其他利益”，是指药品的生产企业、经营企业或者其代理人向药品采购供应人员提供的目的在于影响其药品采购或者仓储行为的不正当利益。 第六条　直接接触药品人员,应当通过规定项目的健康检查,并建立健康档案。 患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的人员,不得从事直接接触药品的工作。 第七条　从事药品采购、验收、储存、养护、配发工作的人员定期进行培训,并建立培训档案。 第八条　从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证