选5第二篇章第三节卤代烃教学教材一.pptVIP

溴乙烷与NaOH乙醇混合液 酸性KMnO4溶液 酸性KMnO4溶液褪色能否说明生成了乙烯？ 醇 △ + NaOH CH2= CH2↑ + NaBr + H2O 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)，而形成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。 2、溴乙烷的消去反应 反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热 浓H2SO4 170℃ CH2= CH2↑ + H2O 醇 △ + NaOH + 2NaBr + 2H2O 2 其他 卤代烃的消去 1-氯丁烷与NaOH醇溶液共热时可能的产物？ 2-氯丁烷与NaOH醇溶液共热时可能的产物？ CH3CH2CH2CH2Cl 醇 △ + NaOH CH3CH2CH=CH2 + NaBr + H2O CH3CH2CH=CH2 + NaBr + H2O 醇 △ + NaOH CH3CH2CHCH3 Cl CH3CH=CHCH3 + NaBr + H2O 下列卤代烃是否能发生消去反应，若能，请写出有机产物的结构简式： A、CH3Cl B、CH3－CH－CH3 Br C、CH3－C－CH2－I CH3 CH3 E、CH3－CH2－CH－CH3 Br D 、 Cl 结论 发生消去反应，含卤原子的相邻碳原子上要有H原子 卤代烃中无相邻C或相邻C上无H的不能发生消去反应 下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是： CH3Cl CH3CHBrCH3 (CH3)3CCH2Cl (CH3)3CCl Cl CH2Br CH2Br CHCl2CHBr2 结论：所有的卤代烃都能发生水解反应， 但卤代烃中无相邻C或相邻C上无H的不能发生消去反应 取代反应 消去反应 反应物 反应 条件 断键 生成物 结论 CH3CH2Br CH3CH2Br NaOH水溶液、加热 NaOH醇溶液、加热 C－Br C－Br，邻碳C－H CH3CH2OH CH2＝CH2 溴乙烷和NaOH在不同条件下发生不同类型的反应 练习：写出下列反应的化学方程式，说明反应类型 　 2-溴丙烷 与 NaOH水溶液共热 2-溴丙烷 与 NaOH乙醇溶液共热 三、化学性质 由于溴原子吸引电子能力强，C－Br 键容易断裂，使溴原子易被取代。由于“－Br”的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。 H H H︰C︰C︰Br︰ H H ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ 官能团： 决定化合物特殊性质的原子或原子团 卤代烃(R-X)的官能团： －X (X表示卤素原子) 官能团： 决定化合物特殊性质的原子或原子团 类型 官能团 典型代表物的 名称和结构简式 烷烃 —— 甲烷 CH4 烯烃 双键 乙烯 CH2=CH2 炔烃 三键 乙炔 HC≡CH 芳香烃 —— 苯 卤代烃 -X (X表示卤素原子) 溴乙烷 CH3CH2Br 官能团: －X －OH －CH －COOH －COOR 卤素原子 羟基 醛基 羧基 －C = O －C－O－H = O －C－O－R = O 酯基 －NO2 －SO3H －NH2 硝基 磺酸基 氨基 C=C C≡C 决定化合物特殊性质的原子或原子团 双键 三键 一、卤代烃的分类 1、按卤素原子种类 2、按卤素原子数目 3、根据烃基 氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃 一卤代烃： CH3Cl 、CH3CH2Cl 多卤代烃： CH2Cl2、 CH2－CH2 Br Br 饱和卤代烃： CH3CH2Br 不饱和卤代烃：CH2 = CHCl 脂肪卤代烃 芳香卤代烃： X 二、饱和一卤代烷的通式： CnH2n+1X 饱和链状卤代烃的命名： ① 含连接 –X 的C原子在内的最长碳链为主链， 命名“某烷”。 ② 从离 –X 原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它 取代基的位置和名称。 三、卤代烃的命名 命名下列卤代烃 (CH3)2CHBr (CH3)3CCHBrCH(CH3)2 CH2ClCHClCH2CH3 将卤素原子作为取代基 含连接 –X 的C原子在内的最长不饱和碳链为主链，从离双键或三键最近的一端编号，其他命名同饱和链状卤代烃 命名下列卤代烃 CH2＝CHCH2CH2Br CH2＝CHCHCH2Br CH3 4-溴-1-丁烯 4-溴-3-甲基-1-丁烯 不饱和链状卤代烃的命名： 四、卤代烃的物理通性 两个碳以下的一氯代烷以及