复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病效果和安全性系统评价.docVIP

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病效果和安全性系统评价.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病效果和安全性系统评价

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病效果和安全性系统评价   【摘要】 目的:系统评价复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的效果和安全性。方法:选取2014年8月-2015年8月在笔者所在医院诊治的80例银屑病患者作本次观察对象,根据患者及其家属的意愿随机将80例患者分成对照组和治疗组;对照组患者予以阿维A胶囊进行治疗,治疗组患者予以复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗;治疗后,对比分析两组患者治疗总有效率、不良反应发生率、银屑病的严重程度。结果:治疗组治疗总有效率为82.50%,明显优于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者不良反应发生率为12.50%,明显低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者银屑病严重程度指数为(2.04±2.30)分,明显优于对照组的(6.55±2.35)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对银屑病患者采用复方甘草酸苷与阿维A胶囊进行联合治疗,显著提高了患者的治疗有效率,且安全性比较高,在临床治疗中可以优先采用。   【关键词】 复方甘草酸苷; 阿维A胶囊; 银屑病; 疗效; 安全性   doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.1.079 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2018)01-0158-02   银屑病(亦称牛皮癣),是一种慢性炎症性皮肤病,其可发生在全身每个部位;至今为止医学界对银屑病的形成机制尚不明了。根据已有研究表明,银屑病形成可能与免疫功能异常、遗传因素、介质与蛋白酶异常、角朊细胞增殖异常、超抗原、感染等有关[1]。其临床症状主要为:在患者的四肢伸侧、头皮都可以看到鳞屑、红斑等,其可发生在一年四季(其中冬季最为严重),多发人群是青壮年男性[2];目前,临床根据发生部位及症状将银屑病分为以下几种:寻常型银屑病、关节病型银屑病、脓疱型银屑病、红皮病型银屑病等[3]。但由于对该病的病因以及引发机制尚不明确,所以临床上尚无根治的方法和药物,导致银屑病极具复发性(部分患者常年不愈),这严重摧残着患者的身心健康。当前,临床上主要予以患者药物控制治疗;为此,本文研究复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的效果和安全性,现将研究结果做如下报道。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取自2014年8月-2015年8月在笔者所在医院接受治疗的80例银屑病患者作为本次研究的对象,所有患者经过临床多项检查(季节性、临床特征等)均予以确诊,两组患者均在知情同意书上签字,并都排除用药禁忌特征,按照患者及其家属的意愿随机将患者进行分组。对照组40例,男29例,女11例;年龄17~51岁,平均(35.6±2.5岁)。治疗组40例,男26例,女14例;年龄16~48岁,平均(34.8±2.4)?q。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。   1.2 方法   对照组患者予以阿维A胶囊(生产厂家:重庆华邦制药有限公司;国药准字规格:10 mg)进行治疗,依据患者年龄及病情等,予以个体化用药方式实施治疗,常规起始剂量可按25~30 mg/d给药,1次/d,饭后服用的方式进行治疗。如果在连续服用4周后,治疗效果并不理想,则可逐步增加剂量到70~80 mg/d,分2次(午饭及晚饭后)服用;通常维持剂量为30~50 mg/d,也需在饭后分2次服用;持续治疗8周。   治疗组患者在对照组基础上联合复方甘草酸苷(生产厂家:北京凯因科技股份有限公司;国药准字规格:每片含甘草酸苷25 mg、甘氨酸25 mg、蛋氨酸25 mg) 进行治疗,依据患者年龄及病情等按2~3片/次,3次/d的方式进行治疗;持续治疗8周。   密切注意两组患者用药过程中可能出现的不良反应(如低血钾症、皮肤瘙痒过敏)。   1.3 观察指标   (1)将两组患者治疗效果作为评价指标,具体评判标准如下:显效,治疗后,患者的临床症状基本消失,症状和皮损的改善率达到60%以上;有效,治疗后,患者临床症状有明显好转,症状和皮损的改善率达20%以上;无效,治疗后,患者的临床症状几乎没有任何改善甚至进一步恶化。治疗总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。(2)将两组患者不良反应率作为评价指标;不良反应主要有肝肾功能损伤、高脂血症、皮肤瘙痒、口干舌燥、眼睛干涩等。(3)将两组患者银屑病的严重程度指数作为评价指标。   1.4 统计学处理   采用SPSS 19.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料以(x±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用字2检验,P0.05为差异有统计学意义。   2 结果   2.1 两组患者治疗效果比较   治疗组的治疗总有效率

文档评论(0)

3471161553 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档