2016年发布的临床路径:吉兰巴雷综合征临床路径.docxVIP

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  • 2018-11-16 发布于江西
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2016年发布的临床路径:吉兰巴雷综合征临床路径.docx

吉兰-巴雷综合征临床路径 (2016年版) 一、吉兰-巴雷综合征临床路径标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为吉兰-巴雷综合征(ICD-10:G61.0) (二)诊断依据。 根据《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南》(中华医学会神经病学分会,2010年) 1.起病形式 常有前驱感染史,呈急性起病,进行性加重,多在2周左右达高峰。 2.临床症状和体征 对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力,重症者可有呼吸机无力,四肢腱反射减低或消失。可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍。 3.辅助检查 脑脊液出现蛋白-细胞分离现象, 电生理检查提示远端运动神经传导潜伏期延长、传导速度减慢、F波异常、传导阻滞和异常波形离散等。 4.病程有自限性。 (三)治疗方案的选择。 根据《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南》(中华医学会神经病学分会,2010年) 1. 一般治疗 检测患者生命体征,注意呼吸功能管理,必要时机械辅助通气,加强护理及营养支持 2、免疫治疗 (1)免疫球蛋白静脉注射。 (2)血浆置换。 (3)皮质类固醇激素:根据具体情况选用 3.神经营养药物 4.对症治疗及预防并发症 5.康复治疗 (四)标准住院日为14-28天。 (五)进入路径标准。 1.第一诊断必须符合ICD-10:G61.0吉兰-巴雷综合征疾病编码。 2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径

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