第二章第3伴性遗传.pptVIP

抗维生素D佝偻病 患者由于对钙、磷的吸收不良而导致骨发育障碍。病人常表现为O型 （ X型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 讨论： 三、抗维生素D佝偻病 显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 遗传 咨询 一、性别决定：性染色体 1.XY型： XY XX X Y X XX XY 2.ZW型：与XY型正好相反 二、伴性遗传 2.色盲的主要婚配方式 3.伴X染色体隐性遗传的特点 1.概念 （1）交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 亲代 配