小槐花大极性部位化学成分研究.docVIP

  1. 1、本文档共18页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
小槐花大极性部位化学成分研究

小槐花大极性部位化学成分研究   [收稿日期] 2014-04-22   [基金项目] 福建省区域重大专项(2009Y3004);厦门市重大科技计划项目(3502   [通信作者] *陈海峰, Tel:(0592)2187225, E-mail: haifeng@xmu.edu.cn;*林挺, Tel:(0592)2187202, E-mail: linting@xmu.edu.cn   [摘要] 该实验研究了传统中药小槐花大极性部位的化学成分。综合运用硅胶柱色谱,聚酰胺凝胶柱色谱,ODS中低压柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,薄层色谱,重结晶,分析型和制备型HPLC等方法进行分离,利用核磁共振波谱,质谱及化合物的理化性质对化合物的结构进行了鉴定。从小槐花大极性部位中分离得到13个单体化合物,它们的结构经鉴定分别为香草醛(1),黑麦草内酯(2),吲哚-3-甲醛(3),水杨酸(4),当药黄素(5),saccharumoside C(6),isosinensin(7),7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),异牡荆素(9),牡荆素(10),nothofagin(11),resveratroloside(12),2″-α-rhamnopyranosyl-7-O-methylvitexin(13)。除化合物5外,其余12个化合物均为小槐花中首次分离得到的化合物,化合物2,3,6~8,11~13等8个化合物为山蚂蝗属植物中首次分离得到的化合物。   [关键词] 小槐花大极性部位;化学成分   小槐花Desmodium caudatum DC.为山蚂蝗属小槐花亚属植物,该植物生于山坡、路旁草地、沟边、林缘、林下,分布于我国长江以南各省区,在印度、斯里兰卡、锡金、不丹、缅甸、马来西亚、日本、朝鲜亦有分布[1]。小槐花作为我国民间常用药物,全株入药,性温味微苦,具有祛风除湿,消食杀虫等功效[2]。前人对小槐花的化学成分及药物活性研究较少,目前从小槐花植物中共分离得到34个化合物,研究多集中在较弱极性部位成分,特别是黄酮苷元类化合物 [3-5]。本实验利用多种分离分析手段,对小槐花全草大极性部位(60%乙醇提取物大孔树脂60%乙醇洗脱部分)的化学成分进行了研究,从中分离得到13个化合物,通过核磁共振波谱、质谱及理化性质的分析、比较,鉴定了它们的结构。除化合物5外,其余12个化合物均为植物小槐花中首次分离得到的化合物,化合物2,3,6~8,11~13等8个化合物为山蚂蝗属植物中首次分离得到的化合物。   1 材料   Bruker Avance Ⅲ 400 spectrometer型核磁共振仪和Bruker Avance Ⅲ 600 型核磁共振仪(瑞士Bruker公司),Thermo Scientific Q Exactive 质谱仪(赛默飞公司),LC-20AD高效液相色谱仪(日本岛津)。各种色谱硅胶均系青岛海洋化工厂生产,ODS,Sephadex LH-20为Pharmacia公司进口分装产品,色谱甲醇和乙腈均来自德国 Merck公司,分析纯氯仿、丙酮、甲醇等试剂均来自国药集团化学试剂有限公司。植物样本由福建省永春县林业局邹秀红工程师鉴定为豆科山蚂蝗属植物小槐花D. caudatum的全草。   2 提取与分离   取干燥小槐花全草18 kg,加10倍量60%乙醇回流提取3次,每次2 h,收集滤液,减压浓缩至无醇味。称取D101大孔树脂13 kg,用95%乙醇浸泡过夜,次日用水洗净至无醇味。将所得小槐花提取液上柱,以乙醇-水系统(0, 20%, 60%, 95%)为流动相进行梯度洗脱,得到4个流分。   取大孔树脂60%乙醇-水洗脱部分(400 g),用大量甲醇溶解后抽滤,收集甲醇溶解部分,减压浓缩得DEC-3(225 g)。DEC-3部分经硅胶开放柱色谱,氯仿-甲醇系统梯度洗脱,根据TLC显色(10%硫酸乙醇溶液)结果合并为DEC-3A~DEC-3S共19个子流分。DEC-3C部分经硅胶开放柱色谱,石油醚-乙酸乙酯系统梯度洗脱,得到DEC-3C-1~DEC-3C-4共4个流分,DEC-3C-3部分有晶体析出,得到化合物1(22.4 mg)。DEC-3D部分经Sephadex LH-20,氯仿-甲醇(1∶1)等度洗脱,得到DEC-3D-1~DEC-3D-4共4个流分,其中DEC-3D-3部分经硅胶开放柱,环己烷-乙酸乙酯系统梯度洗脱,得DEC-3D-3A~DEC-3D-3L共13个流分,DEC-3D-3F部分经高效液相色谱制备(15%乙腈水加0.1%甲酸)得到化合物2(21.9 mg),3(4.1 mg)。DEC-3H部分经硅胶开放柱色谱,环己烷-丙酮系统

文档评论(0)

317960162 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档