布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺疗效探究.docVIP

布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺疗效探究 　　【摘要】 目的 研究应用布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）患者治疗的临床效果。方法 92例稳定期慢阻肺患者， 随机分为对照组和治疗组， 每组46例。对照组患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗， 治疗组患者采用布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵实施治疗。比较两组治疗效果。结果 对照组患者治疗后肺部功能恢复正常时间为（9.84±2.15）d， 慢阻肺治疗计划实施总时间（13.71±3.14）d；治疗组患者治疗后肺部功能恢复正常时间为（7.11±1.48）d， 慢阻肺治疗计划实施总时间（10.93±2.46）d；两组比较差异有统计学意义（P0.05）。治疗组治疗总有效率为91.3%， 明显优于对照组的71.7%， 两组比较差异有统计学意义（P0.05）。对照组患者治疗期间有8例出现不良反应， 不良反应发生率为17.4%；治疗组患者治疗期间有1例出现不良反应， 不良反应发生率为2.2%；两组比较差异有统计学意义（P0.05）。结论 应用布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵对稳定期慢阻肺患者实施治疗的临床效果非常明显。 　　【关键词】 布地奈德/福莫特罗粉剂；噻托溴铵；慢性阻塞性肺疾病；稳定期 　　DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.27.125 　　慢阻肺属于常见慢性呼吸系统疾病的一种类型， 慢性炎症和不完全可逆性气流受限是慢阻肺患者的主要特征性表现， 病情主要分为急性加重期和稳定期两个不同阶段， 患者在病情处于稳定期阶段时通常会表现活动后呼吸困难等症状， 生活质量明显下降， 因此， 采用可以使呼吸困难得到有效缓解， 使患者生活质量得到改善， 为现阶段临床对稳定期慢阻肺实施治疗的主要目的[1， 2]。本次对应用布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵对稳定期慢阻肺患者实施治疗的临床效果进行研究。现报告如下。 　　1 资料与方法 　　1. 1 一般资料 选取本院2014年2月～2016年2月收治的经临床确诊的稳定期慢阻肺患者92例作为研究对象， 随机分为对照组和治疗组， 每组46例。对照组患者男26例， 女20例；年龄52～87岁， 平均年龄（63.6±7.4）岁；病程1～18年， 平均病程（6.9±2.3）年；体重40～73 kg， 平均体重（53.2±7.5）kg。 　　治疗组患者男28例， 女18例；年龄54～83岁， 平均年龄（63.1±7.9）岁；病程1～16年， 平均病程（6.2±2.1）年；体重43～76 kg， 平均体重（53.6±7.3）kg。本研究经医院伦理委员会通过。两组患者性别、年龄、病程、体重等一般资料比较， 差异无统计学意义（P0.05）， 具有可比性。 　　1. 2 方法 对照组患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（瑞典阿斯利康制药有限公司， 批号：150214）治疗， 每次剂量标准为160 μg/4.5 μg， 1吸/次， 2次/d， 计划治疗1个月。治疗组患者采用布地奈德/福莫特罗粉剂（瑞典阿斯利康制药有限公司， 批号：150411）联合噻托溴铵（江苏正大天晴药业股份有限公司， 国药准字进行治疗， 布地奈德/福莫特罗粉剂每次剂量标准为160 μg/4.5 μg， 1吸/次， 2次/d， 吸入噻托溴铵18 μg/次， 1次/d， 计划治疗1个月。 　　1. 3 观察指标及疗效评价标准[3] 观察两组肺部功能恢复正常时间和慢阻肺治疗计划实施总时间、治疗期间出现的不良反应及治疗效果。疗效评价标准：显效：治疗后患者临床症状消失， 呼吸状态和肺部功能相关指标均已恢复正常；有效：治疗后患者症状明显减轻， 呼吸状态和肺部功能相关指标虽然没有恢复正常， 但已经有显著性改善；无效：治疗后患者症状没有减轻， 呼吸状态和肺部功能相关指标未发生任何改善， 甚至是病情恶化。总有效率=显效率+有效率。 　　1. 4 统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P0.05表示差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　2. 1 两组患者肺部功能恢复正常时间和慢阻肺治疗计划实施总时间比较 对照组患者治疗后肺部功能恢复正常时间为（9.84±2.15）d， 慢阻肺治疗计划实施总时间（13.71±3.14）d；治疗组患者治疗后肺部功能恢复正常时间为（7.11±1.48）d， 慢阻肺治疗计划实施总时间（10.93±2.46）d；两组比较差异有统计学意义（P0.05）。 　　2. 2 两组患者治疗效果比较 治疗组治疗总有效率为91.3%， 明显优于对照组的71.7%， 两组