帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症疗效评价.docVIP

帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症疗效评价 　　摘要：目的： 观察分析帕罗西汀联合喹硫平用于抑郁症临床治疗的方法及疗效。方法： 选取我院收治的60例抑郁症患者，随机平均分为对照组与治疗组，对照组予以帕罗西汀治疗，治疗组予以帕罗西汀联合喹硫平治疗，对比疗效。结果： 治疗组最终痊愈10例，总有效率76.67%，痊愈率及总有效率均显著高于对照组，P0.05。治疗组治疗后平均HAMD评分、TESS评分均显著低于治疗前及同期对照组（P0.05）。结论： 帕罗西汀与喹硫平联合治疗抑郁症疗效显著、安全可行，优于帕罗西汀单独用药效果。 　　关键词：帕罗西汀；喹硫平；抑郁症；临床疗效 　　Abstract：objective to observe analysis combined flat the method and efficacy of clinical treatment for depression. Methods select our hospital the 60 cases of patients with depression， randomly divided into control group and treatment group， control group to treatment， treatment group with， compare the curative effect. Results 12 cases treatment group eventually recovered， the total effective rate was 100%， higher than that of control group， P 0.05）. Average HAMD score in treatment group after treatment， and control group （P 0.05）. Conclusion combined depression with obvious therapeutic effect， safe and feasible， and is superior to the effect alone. 　　Keywords：paroxetine； Quetiapine flat； Depression； Clinical curative effect 　　国内人群抑郁症发病率几年前已突破10%，近年来发病率不断上升、发病群体年轻化趋势明显，有效的抗抑郁治疗是控制抑郁症蔓延、提高国民身心素质的关键。传统的抑郁症治疗多使用帕罗西汀，近年来又该药联合治疗的研究报道，效果满意。本研究为探寻安全有效的抑郁症治疗方案，对比了单纯帕罗西汀、帕罗西汀与喹硫平联合治疗抑郁症的临床效果，现报道如下。 　　1 一般资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取我院收治的60例抑郁症患者，随机平均分为对照组与治疗组。对照组30例，男16例，女14例；年龄19～61岁，平均年龄（43.6±3.4）岁；病程5个月～9年，平均病程（2.3±0.7）年；均非妊娠哺乳期妇女、无严重躯体疾病。治疗组30例，男17例，女13例；年龄17～64岁，平均年龄（43.9±2.2）岁；病程3个月～11年，平均病程（2.7±0.3）年；均非妊娠哺乳期妇女、无严重躯体疾病。2组患者病情于基础情况无差异，P0.05。 　　1.2 方法 　　2组患者均首先连续3d接受药物清洗。对照组每日晨起口服20mg帕罗西汀治疗。治疗组初每日晨起口服20mg帕罗西汀，每晚加服100mg喹硫平。2组均连续用药8周。密切关注病情变化以及用药期间不良反应情况，一般增加用药量，2周后帕罗西汀每日用量增至40～60mg，喹硫平每日用量增至200～600mg。 　　若患者同时有严重的睡眠障碍表现，停用其他抗精神病药物及安眠药物同时，加用本二氮卓类药物提高睡眠质量。每日密切关注心电图变化，定期检查肝肾功能及尿常规、血常规等指标。 　　1.3 观察指标及评定标准 　　借助HAMD汉密顿抑郁量表评价2组治疗前后抑郁病情控制效果，抑郁症状越严重，则测定的评分越高。痊愈即为HAMD分数降低75%及以上，显效即HAMD分数降低50%及以上，有效即HAMD分数降低25%之内，无效即HAMD分数降低25%。 　　借助TESS不良反应量表评价2组患者治疗中的不良反应情况，不良反应越严重，则测定的评分越高。 　　1.4 统计学分析 　　采用SPSS 13.0做统计学分析，计量数据采用t检验，指标数据组间对比采取χ2检验，p0.05，即为差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 综合疗效 　　对照组最终痊愈7例（23.33%）