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探讨经皮椎体成形术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折疗效
探讨经皮椎体成形术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折疗效
【摘要】 目的 分析骨质疏松性椎体压缩骨折患者行经皮椎体成形术进行治疗的具体效果。
方法 58例骨质疏松性椎体压缩骨折患者, 按照随机分配的方式分为对照组与观察组, 每组29例。对照组患者行常规方案治疗, 观察组患者行经皮椎体成形术治疗。对比两组的疗效。结果 观察组治疗用时为(30.23±1.92)min, 对照组治疗用时为(45.23±1.88)min, 观察组治疗用时短于对照组, 差异具有统计学意义(P0.05);观察组放射暴露次数为(12.83±1.82)次, 对照组放射暴露次数为(18.83±1.99)次, 观察组放射暴露次数少于对照组, 差异具有统计学意义(P0.05);观察组视觉模拟评分法(VAS)评分为(3.03±1.02)分, 对照组VAS评分为(6.92±1.92)分, 观察组VAS疼痛评分低于对照组, 差异具有统计学意义(P0.05);观察组椎体高度为(78.34±2.01)mm, 对照组椎体高度为(62.23±1.92)mm, 观察组椎体高度高于对照组, 差异具有统计学意义(P0.05)。结论 针对骨质疏松性椎体压缩骨折患者行经皮椎体成形术展开治疗, 可有效保障患者的手术有效性, 促使其恢复。
【关键词】 经皮椎体成形术;骨质疏松性椎体压缩骨折;效果
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.08.031
在多种因素的综合作用下, 骨质疏松症的临床发生率在国内正以极快的速度增长。该部分患者很容易出现各类骨折, 其中以椎体压缩性骨折最为常见。目前, 因经皮椎体成形术在治疗中对患者造成的创伤小等多方面优势, 已被临床所认可, 在绝大程度上提升了临床对该部分患者的诊治效果[1]。本次本院侧重对经皮椎体成形术的具体效果加以分析, 详细内容如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 随机抽选本院2016年2月~2017年7月接诊的骨质疏松性椎体压缩骨折患者58例, 按照随机分配的方式分为对照组与观察组, 每组29例。对照组中男16例, 女13例, 年龄55~78岁, 平均年龄(64.21±4.60)岁。观察组中男18例, 女11例, 年龄52~79岁, 平均年龄(64.34±4.89)岁。
两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 观察组患者行经皮椎体成形术治疗, 按照静脉全身麻醉的方式进行麻醉, 术中体位主要为俯卧位。在C型臂机的作用下, 针对损伤部位进行准确定位, 并针对椎弓根具体位置情况进行定位。随后, 借助C型臂机将进针点选择在正为椎弓根10点钟方向, 并按照和矢状面保持15°左右的角度进针, 随即结合患者实际情况对进针角度进行调整。在穿刺点位置确定好后, 将针芯取出。将预先调制好的PMMA骨水泥注射至椎体前壁1/4的位置处。并在X线的作用下, 将骨水泥缓慢推注到椎体中。在注射过程中需要对患者各方面体征变化情况详细进行记录。确保骨水泥硬化后再将其取出。对照组患者行常规方案治疗, 即以保守治疗为主, 由有多年临床经验医师针对该部分患者进行手法复位治疗, 并针对骨折部位进行牵引, 在后续恢复过程中, 医护人员需详细告知患者在恢复过程中需要注意的问题, 并引导其尽早进行功能训练, 并引导患者严格按照医生指示进行用药, 并注重对钙的补充。
1. 3 观察指标及判定标准 比较两组患者的治疗用时、放射暴露次数、疼痛评分、椎体高度。疼痛评分借助VAS疼痛评分量表进行评估, 分数越低效果越好[2]。
1. 4 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件对研究数据进行分析处理。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
?^察组治疗用时为(30.23±1.92)min, 对照组治疗用时为(45.23±1.88)min, 观察组治疗用时短于对照组, 差异具有统计学意义(t=30.061, P=0.0000.05);观察组放射暴露次数为(12.83±1.82)次, 对照组放射暴露次数为(18.83±1.99)次, 观察组放射暴露次数少于对照组, 差异具有统计学意义(t=11.981, P=0.0000.05);观察组VAS评分为(3.03±1.02)分, 对照组VAS评分为(6.92±1.92)分, 观察组VAS评分低于对照组, 差异具有统计学意义(t=9.635, P=0.0000.05);观察组椎体高度为(78.34±2.01)mm, 对照组椎体高度为(62.23±1.92)mm, 观察组椎体高度高于对照组, 差异具有统
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