化验室药液分析.docVIP

统盟(无锡)电子有限公司 YANGTECH(WUXI) ELECTRONICS CO., LTD. 文件编号 CB-3-CH-002 文 件 类 别 系统文件 程序文件 ?规范文件 ? 文件名称 化验室药液分析作业标准 生效日期 200 性质 ?文件变更 文件废止 ? 申 请 单 位 文管中心 版次 C 申请单位 拟案 审查 核准 文管中心 核准 发行 份数 2 品管课 总页次 6 版次 修订理由 修改内容摘要 修订页次 修订日期 B 符合实际作业需求 修改前： 附表8-19 化验室 需求单（附件十九） P6 2007.11.15 修改后： 附表8-19 水质检验 （附件十九） 文件适用单位 发行管制章 单 位 总经理室 制造部 工程部 品保部 业务部 管理部 资材部 资讯部 财务部 关务部 2 如未盖蓝色资料室发文章即为非管制文件或参考用，不作更新之服务 版次 修订理由 修改内容摘要 修订页次 修订日期 C 符合实际作业需求 修改前： 二、厂区药液分析适用制程无内层蚀刻线，干膜课蚀刻线，防焊前处理，成型OSP，电镀VCP线 厂区药液分析适用制程电镀课PTH检测实验 6-1-1 分析时机无内层蚀刻线，干膜课蚀刻线，防焊前处理，成型OSP，电镀VCP线 分析时机PTH检测试验 6-1-2 非排定之化验需求：各制程依产线需求或当药液出现管制异常时，得以填写化验需求单（如附件二十二），并自行送至化验室待验，并请通知品管加强该时段所生产之品质进行确认。 6-2-1药液分析：各制程分析是依据供货商所提供之分析方法及ＣＮＳ检验标准订定分析作业规范，并于各规范中加注泛用之制程（如参考资料一～参考资料十），并将分析资料记录于相关之记录表内（如附件一～附件二十二）。 6-3-1化验室依分析时机及频率进行生产线各制程药水之分析，如分析后所得之数据超出管制上、下限须立即以电话通知当站主管。 6-3-2分析后，依各制程之管制规范检视化验值是否在标准范围内，若超出范围须立即通知各单位调整，并会签品保部门，制造部药水调整后主动回复品保部并取样至化验室复验，品保部须负监督之责。 6-4-7无玻璃仪器操作规范 8-13 水质检验 调整参考资料及附件 P1.P2.P3.P4. P5.P6 2008.07.10 文 件 适 用 单 位 发行管制章 单 位 总经理室 制造部 工程部 品保部 业务部 管理部 资材部 资讯部 财务部 关务部 2 如未盖蓝色资料室发文章即为非管制文件或参考用，不作更新之服务 版次 修订理由 修改内容摘要 修订页次 修订日期 C 符合实际作业需求 修改后： 新增二、厂区药液分析适用制程内层蚀刻线，干膜课蚀刻线，防焊前处理，成型OSP，电镀VCP线 删除二、厂区药液分析适用制程电镀课PTH检测实验 新增6-1-1 分析时机内层蚀刻线，干膜课蚀刻线，防焊前处理，成型OSP，电镀VCP线 6-1-2 非排定之化验需求：各制程依产线需求或当药液出现管制异常时，得以填写化验需求单（如附件十五），并自行送至化验室待验，并请通知品管加强该时段所生产之质量进行确认。 6-2-1药液分析：各制程分析是依据供货商所提供之分析方法及ＣＮＳ检验标准订定分析作业规范，并于各规范中加注泛用之制程（如参考资料一～参考资料十二），并将分析数据记录于相关之记录表内（如附件一～附件十七） 6-3-1 化验室依分析时机及频率进行生产线各制程药水之分析，槽液分析发现异常时，需先通知现场主管注意制程品质，并再重复化验以确认分析数据，若二次化验分析资料均异常时，需即刻通知现场主管或制造部主管，采取紧急应变措施，若药液超出管制界限需立即进行调整，若超出规格界限则产线需立即停线调整并主动送样至化验室进行复验。 6-3-2药水化验不合格需填写药水异常通知单，化验复验合格交品管课主管签名（含组长以上）才能复线. 6-3-3针对化验结果超出规格界限时所产生的产品，由品管单位及相应制程单位配合进行相关的可靠度试验，确保品质无问题的情况下再移转到下制程生产 6-4-7玻璃仪器操作规范 P1.P2.P3.P4.P5.P6 2008.07.10 文 件 适 用 单 位 发行管制章 单 位 总经理室 制造部 工程部 品保部 业务部 管理部 资 材 部 资讯部 财 务 部 关 务 部 2 如未盖蓝色资料室发文章即为非管制文件或参考用，不作更新之服务 版次 修订理由 修改内容摘要 修订页次 修订日期 D 符合实际作业需求 修改前： 删除6-2-2 哈氏槽试验 删除参考资料7-11成型课 成型OSP线药液分析操作规范 刪除附件8-7电镀课 电镀一铜A线哈氏槽试验记录表 刪除附件8-14成型课 OSP线分析记录表 P1.P3.P4. P5.P6 2009.3.28 修改后： 新增参考资料7-