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- 2018-09-11 发布于福建
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早期血液滤过对脓毒血症患者血浆IL10和单核细胞人白细胞抗原DR表达影响
早期血液滤过对脓毒血症患者血浆IL10和单核细胞人白细胞抗原DR表达影响
【摘要】 目的:探讨持续血液滤过开始时间对脓毒血症患者血浆IL-10和人白细胞抗原-DR表达的影响,评价血液滤过治疗效果。方法:选择本院ICU住院的40例脓毒血症患者,并按随机数字表法分为A组(早期血液滤过)和B组(晚期血液滤过)。在床旁持续血液滤过治疗开始后0 h、12 h、24 h、48 h、7 d分别采集血液标本并检测细胞因子IL-10和单核细胞人白细胞抗原-DR(HLA-DR)的表达。结果:血液滤过治疗后,血液中细胞因子IL-10较治疗前均有下降,HLA-DR的表达也有所提高,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05)。但是A组与B组相比较,A组疗效优于B组(P0.05)。经治疗后,A组患者APACHE Ⅱ评分较B组明显降低。结论:血液滤过治疗能显著减少血浆中的抗炎细胞因子IL-10的表达,早期进行血液滤过治疗,能更好的改善预后,减轻患者的危重程度,这???能与患者血浆中HLA-DR表达上调有关。
【关键词】 脓毒血症; 血液滤过; 单核细胞人白细胞抗原-D; 白细胞介素-10; APACHE Ⅱ评分
脓毒血症是一种具有高发病率和高死亡率的危重疾病[1]。免疫系统功能紊乱是脓毒血症发病的主要原因[2-3],促炎或抗炎因子的过度表达和单核细胞人白细胞抗原-DR(HLA-DR)的表达减少都将导致器官功能紊乱或使脓毒血症患者二次感染。抗炎因子过度表达的患者,HLA-DR表达减少会导致脓毒血症患者免疫系统功能下降。迄今为止,各种阻断细胞因子表达的免疫靶向疗法都不能有效的治疗脓毒血症[4-5]。近年来,临床和实验室数据都显示,持续血液滤过治疗对脓毒血症的治疗有很大作用[6-7]。血液滤过治疗对临床因水电解质紊乱致病的患者疗效甚佳[8]。因此,本实验通过对脓毒血症患者进行早期血液滤过治疗,观察血液中IL-10和HLA-DR表达水平的变化,评价早期血液滤过对脓毒血症患者的优势,指导血液滤过的临床应用。
1 资料与方法
1.1 一般资料 筛选济宁市第一人民医院2009年5月-2011年12月的ICU住院患有脓毒血症的40例患者为研究对象。按随机数字表法将其分配为A组(早期血液滤过),20例,平均年龄(50.5±19.1)岁,APACHE-Ⅱ评分(19.7±3.2)分;B组(晚期血液滤过),20例,平均年龄(54.6±16.4)岁,APACHE-Ⅱ评分(18.9±3.3)分。两组患者的平均年龄、APACHE-Ⅱ评分比较差异无统计学意义(P0.05)。
1.2 诊断标准 在系统炎性反应基础上,同时满足以下两种或两种以上临床症状或实验室标准:(1)体温38.0 ℃或90次/min;(4)白细胞12×109/L或4×109/L。
1.3 治疗方法 两组均采用脓毒症的常规治疗,包括广谱抗生素应用及液体复苏等治疗。A组在常规治疗基础上,早期(诊断脓毒症48 h内)进行CRRT,B组在常规治疗基础上,晚期(诊断脓毒症大于48 h)行CRRT。全部病例均经股静脉留置单针双腔导管,均采用BAXTER BM25床旁血滤机,超滤率为35~50 mL/(kg·h),均为前置换,滤器为AN69 L100,常规采用肝素抗凝。
1.4 IL-10和HLA-DR的检测 在开始血滤过治疗0 h、12 h、24 h、48 h、7 d后,分别对两组患者抽取血液样本,采用ELISA实验方法检测血浆中IL-10,并在血液滤过治疗7 d后,采用流式细胞仪检测HLA-DR的表达水平。同时统计患者血液滤过治疗后7 d或出ICU时的APACHE-Ⅱ评分。
1.5 统计学处理 使用统计学软件SPSS 14.0对获取的数据进行方差齐性分析,数据用(x±s)表示,样本均数间比较用t检验,两变量间变化采用相关性分析,P0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 血液滤过治疗后IL-10、HLA-DR的表达水平和APACHE-Ⅱ评分 A、B两组在治疗前血液中IL-10、HLA-DR的表达水平和APACHE-Ⅱ评分(两组患者危重程度)比较差异无显著统计学意义。但从血液滤过开始治疗7 d后,两组患者APACHE-Ⅱ评分、IL-10表达水平有明显下降,且A组下降较明显,两组比较差异有统计学意义(P0.05)(见表1),HLA-DR表达水平也明显升高(P0.05)(见图1)。
2.2 两组样本治疗过程中IL-10和HLA-DR表达水平相关性分析 在治疗过程中,两组患者样本血清IL-10和HLA-DR的表达成负相关,IL-10表达升高,HLA-DR的表达就会随之降低(见图2、3)。
3 讨论
近几年,尽管对脓毒血症的发生机制和病理生理学研究已
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