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曲美他嗪联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者心功能影响
曲美他嗪联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者心功能影响
【摘要】 目的 探讨曲美他嗪联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法 72例慢性心力衰竭患者, 随机分为观察组和对照组, 各36例。对照组患者采取常规抗心力衰竭治疗, 观察组在对照组基础上采取曲美他嗪联合美托洛尔治疗。比较两组患者治疗前后的左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF)及临床疗效。结果 治疗前, 观察组LVESD、LVEDD、LVEF分别为(45.7±7.5)mm、(57.6±6.7)mm、(44.5±7.8)%, 对照组分别为(45.1±7.8)mm、
(57.5±7.1)mm、(44.7±7.5)%, 两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后, 观察组的LVESD、LVEDD分别为(37.4±5.1)、(46.7±6.1)mm, 对照组分别为(41.1±5.8)、(50.1±6.2)mm, 两组的LVESD、LVEDD均比治疗前降低, 且观察组低于对照组, 差异有统计学意义(P0.05);治疗后??? 观察组的LVEF为(55.2±11.5)%, 对照组为(47.6±9.8)%, 两组的LVEF均比治疗前提高, 且观察组高于对照组, 差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为86.1%, 对照组总有效率为61.1%, 观察组的总有效率显著高于对照组, 差异有统计学意义(P0.05)。结论 曲美他嗪联合美托洛尔能够有效改善慢性心力衰竭患者的心功能, 值得临床推广。
【关键词】 曲美他嗪;美托洛尔;心力衰竭;心功能
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.26.106
慢性心力衰竭是心血管疾病的终末阶段, 由于患者心肌收缩力明显下降, 导致心排血量无法满足机体各器官组织血液灌注需要[1]。据统计, 我国成年人中有超过400万的心力衰竭患者, 严重威胁人们的生命健康[2]。为进一步改善慢性心力衰竭患者的生存预后, 本次研究选取2015年1月~2016年1月顺德区人民医院收治的慢性心力衰竭患者72例作为研究对象, 采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者, 并观察其对心功能的影响作用, 为有效合理的临床用药提供科学依据。现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2015年1月~2016年1月顺德区人民医院收治的慢性心力衰竭患者72例作为研究对象, 患者的确诊均参照中华医学会心血管病学分会制定的《中国心力衰竭诊断和治疗指南》[3], 同时排除孕产妇及伴有肝肾功能障碍、恶性肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、自身免疫系统疾病及糖尿病者。按照随机数字表法将所有研究对象分为观察组和对照组, 各36例。观察组中男19例, 女17例;年龄45~78岁, 平均年龄(62.5±5.9)岁;病程1.0~6.5年, 平均病程(2.5±1.4)年;基础心脏病分别为缺血性心肌病25例, 高血压性心脏病9例, 风湿性心脏病2例;心功能分级(NYHA分级):Ⅱ级21例、Ⅲ级15例。对照组中男20例, 女16例;年龄44~77岁, 平均年龄(61.5±5.9)岁;病程1~6年, 平均病程(2.4±1.2)年;基础心脏病分别为缺血性心肌病26例, 高血压性心脏病8例, 风湿性心脏病2例;NYHA分级:Ⅱ级22例、Ⅲ级14例。两组患者性别、年龄、病程、基础心脏病、心功能分级等一般资料比较差异无统计学意义(P0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 对照组患者采取常规抗心力衰竭治疗, 主要包括利尿、强心、维持电解质平衡、良好作息等。观察组在对照组基础上采取曲美他嗪联合美托洛尔治疗, 美托洛尔初始剂量设为6.25 mg/次、2次/d, 后续根据病情实际情况动态调整, 最大剂量为75 mg/d, 曲美他嗪剂量设为20 mg/次、3次/d。两组患者均连续治疗8周。
1. 3 观察指标 采用超声心动图检查两组患者治疗前后的LVESD、LVEDD和LVEF并比较临床疗效。
1. 4 疗效判定标准[4] 患者临床症状体征完全消失, 心功能改善Ⅱ级及以上者判定为显效;患者临床症状体征有所缓解, 心功能改善Ⅰ级者判定为有效;患者心力衰竭病情无变化甚至加重或心功能无改善者判定为无效。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。
1. 5 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2. 1 治疗前, 观察组的LVESD、LVEDD分别为(45.7±7.5)、(57.6±6.7)mm,
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