棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症有效性与安全性随机对照研究.docVIP

棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症有效性与安全性随机对照研究 　　摘要：目的 随机对照研究棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症患者有效性与安全性。方法 选择于2015年10月～2016年10月在我院治疗的精神分裂症患者68例作为研究对象，随机分为观察组（34例）与对照组（34例）。给予对照组利培酮口服治疗，观察组则应用棕榈酸帕利哌酮肌肉注射治疗。分析两组用药治疗的有效性与安全性。结果 治疗前两组阳性和阴性症状量表（PANSS）评分结果对比，差异无统计学意义（P0.05）；治疗后12 w、24 w、36 w及48 w时观察组PANSS评分结果优于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论 精神分裂症患者应用棕榈酸帕利哌酮治疗效果更为理想，可有效改善患者精神症状，加速患者康复进程，安全性高，临床普及价值高。 　　关键词：棕榈酸帕利哌酮；利培酮；精神分裂症；有效性；安全性 　　中图分类号：R749.3 文献标识码：A 文章编号：1006-1959（2017）26-0074-03 　　Abstract：Objective To evaluate the efficacy and safety of paliperidone palmitate and risperidone in the treatment of schizophrenia.Methods 68 schizophrenic patients treated in our hospital from October 2015 to October 2016 were randomly divided into observation group（34 cases）and control group（34 cases）.Oral administration of risperidone was given to the control group，and intramuscular injection of paliperidone palmitate was used in the observation group.Analysis of the effectiveness and safety of two groups of drug treatment.Results There was no significant difference in（ PANSS） score between the two groups before treatment（P0.05）.PANSS score of observation group was superior to that of observation group at 12 w，24 w，36 w and 48 w after treatment，the difference was statistically significant（P0.05）.Conclusion The application of paliperidone palmitate in patients with schizophrenia is more effective，which can effectively improve the patients mental symptoms，speed up the rehabilitation process，and have high safety and high clinical popularization value. 　　Key words：Paliperidone Palmitate；Risperidone；Schizophrenia；Effectiveness；Safety 　　精神分裂?Y（schizophrenia）为临床常见的慢性精神疾病，具有反复发作、迁延难愈等特点，导致患者精神异常及社会功能降低，威胁患者身心健康[1-2]。目前，临床对于精神分裂症的治疗多采取药物治疗方案为主，以达到快速缓解症状的目的，改善患者机体功能水平，减少临床的复发率[3]。但由于患者自知力较为缺乏，加之受到长期服药不良反应的影响，致使患者长期用药依从性较差，临床治疗效果不尽理想。因此，临床急需探寻高效、安全的治疗药物以降低临床患者复发风险、提高临床治疗效率极为重要[4-5]。鉴于此，本研究将随机对照研究棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症患者有效性与安全性，现报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1一般资料 　　选择于2015年10月～2016年10月在我院治疗的精神分裂症患者68例作为研究对象。纳入标准：①均符合DSM-Ⅳ-TR中关于精神分裂症的相关诊断标准