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玉米茎腐病生防菌筛选鉴定及最佳培养条件研究 　　摘要： 以禾谷镰刀菌为指示菌测定生物活性，分离自土壤的7个细菌菌株对玉米茎腐病禾谷镰刀菌具有较强的抑菌活性，其抑菌率在46.9%～81.3%。采用生防菌菌悬液，于发病初期对茎基部喷雾，生防菌G3田间防效达78.3%，后对生防效果最好的G3菌株进行培养条件优化。结果表明，最优培养条件为：培养基pH值为8，光照条件为光暗交替，最适合温度为25 ℃。 　　关键词： 玉米茎腐病；筛选；生防菌；培养条件 　　中图分类号： S435.131.4+9 文献标志码： A 文章编号：1002-1302（2016）03-0148-02 　　玉米茎腐病又称玉米茎基腐病、玉米青枯病等，是世界玉米产区普遍发生的一种土传病害。严重者玉米叶片全部黄枯，根坏死，果穗下垂，茎基髓部中空，极易折倒。发病率一般在10%～20%，严重时可达75%。通过化学药剂防治可以控制种传或土传病菌引起的苗期病害，但是对人体健康和生态环境造成很大的危害。随着人们健康和环保意识的增强，探索和研制高效的、对人体和生态环境无害的生防制剂引起国内外学者的普遍重视。应用生物防治手段防治玉米病害的研究日益受到重视。本试验对该病的生物防治技术进行了初步研究，通过对病株根际土壤样品的筛选获得有效控制玉米茎腐病的生防菌株。 　　1 材料与方法 　　1.1 试验材料 　　试验玉米品种为感病品种黄早4，试验对照化学药剂为20%福?克可湿性粉剂。 　　1.2 供试病原菌 　　玉米茎腐病禾谷类镰刀菌，由吉林农业科技学院病理实验室提供。 　　1.3 生防细菌的分离 　　采自吉林市郊区以往茎腐病发病农田的根际土样52份，用NA培养基稀释分离，共分离菌株107株，将分离到的菌株编号保存。 　　1.4 生防菌抑菌效果测定 　　将PDA培养基培养好的的供选生防菌，挑1环用无菌水稀释至108倍，取2 mL和25 mL的NA培养基混匀，倒入无菌培养皿中制成带毒培养基平板，培养基凝固后，在每个平板中接入1个供试菌菌饼（直径为7 mm），使菌饼带菌丝的一面贴在培养基表面，以水与 PDA培养基混合的平板为对照，每个处理 3 次重复，25 ℃下培养4～7 d后，用十字交叉法测定供试菌生长直径，计算抑制率直径。 　　1.5 生防菌株田间防效小区试验 　　成株期伤茎根埋法接种，结合自然发病方法，对筛选到的7株生防菌菌株进行田间防效试验。每小区5行，每行17株玉米，9个处理（包括7株生防菌，对照药剂，清水对照），每个处理4次重复。各生防菌用无菌水配制成108 CFU/mL的菌悬液，于发病初期对茎基部喷雾，每个小区5 L菌悬液。对照化学药剂使用剂量按照商品说明书剂量使用。 　　1.6 调查方法 　　8月中旬和9月初对各小区进行调查，每小区逐株调查，计算防治效果： 　　防治效果=[（对照田发病株数-防治田发病株数）/对照田发病株数]×100%。 　　1.7 发酵及培养条件的优化 　　1.7.1 不同碳、氮源对生防菌液抑菌活性的影响 分别以蔗糖、麦芽糖、乳糖、淀粉代替葡萄糖；再分别以硝酸钠、硝酸铵、氯化铵、尿素代替谷氨酸。按照“1.4”节 的方法测定，重复3次，确定最佳碳源和氮源。 　　1.7.2 不同培养条件对生防菌液抑菌活性的影响 在其他培养条件一致的条件下，用0.1% NaOH溶液和0.1%HCl溶液配制pH值为4、5、6、7、8、9的培养皿，共6个处理，3次重复，后按照“1.4”节的方法测定，确定最佳培养pH值。在其他培养条件一致的条件下，将培养皿分别置于5、10、15、20、25、30、35 ℃的恒温生化培养箱，共7个处理，3次重复，按照“1.4”节 的方法测定，确定最佳培养温度。在其他培养条件一致的条件下，将生防菌分别置于全光照、全黑暗、光暗交替条件下于恒温生化培养箱中，共3个处理，3次重复，后按照“1.4”节 的方法测定，确定最佳光照培养条件。 　　2 结果与分析 　　2.1 基本菌种判别 　　7株生防菌，革兰氏染色均为阳性，细胞呈直杆状，芽孢椭圆、卵圆、柱状、圆形，初步鉴定为芽孢杆菌属。 　　2.2 7株菌株对玉米茎腐病的抑菌力比较 　　从土壤中分离到107株细菌菌株，抑菌圈培养有7株生防菌对玉米茎腐病表现出抑制活性，这7株菌株对玉米茎腐病的抑菌率见表1，菌丝直径均在15 mm以上，其中G3抑制活性最高，抑菌直径平均为26.00 mm，抑制率达到81.3%，G21，G45次之，菌丝直径为24.00 mm和23.00 mm抑制率达75.0%和71.8%，其余4株生防菌株，菌丝直径在15.00～19.00 mm。 　　2.3 生防菌防治玉米茎腐病田间药效试验 　　从表2可以看出，7株生防菌对玉米茎腐病均有防治效果，防效达到