精神分裂症患者采用阿立哌唑和奥氮平治疗对其糖脂代谢不良反应发生率影响.docVIP

精神分裂症患者采用阿立哌唑和奥氮平治疗对其糖脂代谢不良反应发生率影响 　　【摘要】 目的 研究精神分裂症患者采用阿立哌唑和奥氮平治疗对其糖脂代谢、不良反应发生率的影响。方法 100例精神分裂症患者， 随机分为观察组与对照组， 各50例。观察组采用阿立哌唑治疗， 对照组采用奥氮平治疗。对比两组治疗效果。结果 与治疗前相比， 对照组患者的三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、空腹血糖（FBG）、低密度脂蛋白（LDL）、体质量指数（BMI）均有所升高（P0.05）， 且升高幅度显著大于观察组（P0.05）。观察组不良反应发生率为32%， 高于对照组的10%（P0.05）。结论 奥氮平会对患者的体质量、三酰甘油与血糖产生较大影响， 阿立哌唑的影响较小。 　　【关键词】 精神分裂症；阿立哌唑；奥氮平；糖脂代谢 　　DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.29.090 　　近年来， 临床上主要采用第二代非典型抗精神病药对精神分裂症患者进行治疗， 但是药物的应用也会促使患者出现一系列并发症， 包括糖脂代谢紊乱以及体重增加等[1-3]。本研究主要探讨精神分裂症患者采用阿立哌唑和奥氮平治疗对其糖脂代谢、不良反应发生率的影响。现报告如下。 　　1 资料与方法 　　1. 1 一般资料 选取2014年1月～2015年1月来本院进行治疗的100例精神分裂症患者。随机分为对照组和观察组， 各50例。对照组男28例， 女22例， 平均年龄（37.21±8.26）岁。观察组男27例， 女23例， 平均年龄（37.05±8.12）岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P0.05）， 具有可比性。 　　1. 2 治疗方法 　　1. 2. 1 观察组患者采用阿立哌唑治疗， 具体为：给予患者口服阿立哌唑（浙江大冢制药有限公司， 国药准字， 患者初始服用药物的剂量为10 mg/d， 服用2次/d， 服用药物2周后， 将用药剂量调整为20 mg/d， 如果患者的病情十分严重， 可将用药剂量增加到30 mg/d， 患者治疗4周内， 其用药剂量基本可以稳定， 共治疗8周。 　　1. 2. 2 对照组患者采用奥氮平治疗， 具体为：给予患者口服奥氮平（江苏豪森药业股份有限公司， 国药准字 ， 患者初始服用药物的剂量为5 mg/d， 2次/d， 患者服用药物1周后， 将用药剂量调整为10 mg/d， 如果患者的病情十分严重， 可将用药剂量增加到20 mg/d， 患者治疗4周内， 其用药剂量基本可以稳定， 共治疗8周。 　　1. 3 观察指标 对两组患者治疗前后的FBG、TC、高密度脂蛋白（HDL）、LDL、TG水平及体BMI进行对比。 　　1. 4 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2 检验。P0.05为差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　2. 1 两组糖脂代谢指标对比 观察组治疗前的TG为（1.12± 　　0.49）mmol/L， 治疗8周后为（1.31±0.43）mmol/L， 治疗前的TC为（4.29±0.45）mmol/L， 治疗8周后为（4.33±0.41）mmol/L， 治疗前的FBG为（4.89±0.45）mmol/L， 治疗8周后为（4.90±0.44）mmol/L， 　　治疗前的HDL为（1.34±0.24）mmol/L， 治疗8周后为（1.29± 　　0.21）mmol/L， 治疗前的LDL为（1.44±0.45）mmol/L， 治疗8周后为（1.55±0.19）mmol/L， 治疗前的BMI为（19.76±0.37）kg/m2， 　　治疗8周后为（20.45±1.49）kg/m2。对照组治疗前的TG为（1.08±0.43）mmol/L， 治疗8周后为（1.59±0.49）mmol/L， 治疗前的TC为（4.30±0.38）mmol/L， 治疗8周后为（4.98±0.68）mmol/L， 　　治疗前的FBG为（4.85±0.45）mmol/L， 治疗8周后为（5.28± 　　0.45）mmol/L， 治疗前的HDL为（1.40±0.28）mmol/L， 治疗8周后为（0.75±0.16）mmol/L， 治疗前的LDL为（1.43±0.19）mmol/L， 　　治疗8周后为（2.21±0.29）mmol/L， 治疗前的BMI为（19.55± 　　0.89）kg/m2， 治疗8周后为（23.89±3.14）kg/m2。与治疗前相比， 对照组患者的TG、TC、FBG、LDL、BMI均有所升高（P0.05）， 且TG、TC、FBG、LD