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茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床价值 　　摘要：目的 对茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸60例的临床价值进行分析。方法 选取我院收治的60例新生儿黄疸患者，病例选取时间为2014年7月～2015年9月，根据患儿治疗方式分为常规组和研究组，均采取常规措施进行治疗，而研究组患儿加用茵栀黄口服液进行治疗，比较两组黄疸新生儿的临床治疗效果。结果 研究组中患儿临床治疗总有效率96.67%显著高于常规组83.33%，且黄疸消退时间为（3.56±1.25）h，平均住院时间为（2.76±1.54）d，短于常规组的（4.87±2.89）h、（4.35±2.54）d，数据对比有差异，P0.05。结论 临床上对黄疸新生儿进行疾病治疗时，于常规治疗措施基础上采取茵栀黄口服液能有效改善疾病疗效，有效缩短患儿的黄疸消退时间以及平均住院时间，对于疾病治疗及预后有较好的临床价值。 　　关键词：茵栀黄口服液；新生儿黄疸；临床价值 　　新生儿黄疸作为临床常见的一种新生儿疾病，主要症状为患儿黏膜、皮肤、巩膜等处出现黄染，并伴有一定的消化道症状以及胆盐血症，一定程度上会影响患儿智力发育以及生长发育，为有效保障新生儿的身体健康，应积极采取治疗措施，而相较于常规治疗措施，于此基础上采用茵栀黄口服液能有效改善黄疸新生儿的临床治疗效果[1]。本次文章选取2014年7月～2015年9月我院收治的60例新生儿黄疸病患，随机分组后分别采取常规治疗以及常规治疗联合茵栀黄口服液，通过比较两种方式治疗新生儿黄疸的临床效果，以探究茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床价值。具体报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1一般资料 选取我院收治的60例新生儿黄疸患者，病例选取时间为2014年7月～2015年9月，所选取黄疸新生儿均符合临床疾病诊断标准，患儿血清胆红素浓度大于221 umol/L，且排除早产儿、感染、新生儿溶血病以及其他先天性遗传病所导致的黄疸新生患儿。 　　根据患儿的治疗方式将所选取的60例黄疸新生患儿分为常规组和研究组两组。常规组中黄疸新生儿30例，其中男性患儿20例，占66.67%，女性患儿10例，占33.33%，患儿平均出生体重为（3198.65±556.87）g，平均胎龄为（39.32±2.05）w，治疗前胆红素值为（307.45±40.31）umol/L；研究组中黄疸新生儿30例，其中男性患儿19例，占63.33%，女性患儿11例，占36.67%，患儿平均出生体重为（3189.54±562.79）g，平均胎龄为（39.54±2.21）w，治疗前胆红素值为（310.51±40.12）umol/L。常规组、研究组两组黄疸新生患儿的一般资料数据经比较可知差异无统计学意义，P0.05，有临床可比性。 　　1.2方法 常规组、研究组两组黄疸新生儿均采取常规治疗方式，主要包括蓝光疗法（每日照射12 h，间歇12 h，同时避免角膜损伤，补充足够液体）、苯巴比妥钠药物治疗（5 mg/kg，1次/d，口服治疗）。针对胆红素值较高或低蛋白血症明显的患儿，需采取1 g/kg白蛋白补充，1次/d，持续治疗3 d。同时根据患儿的代谢、血糖、感染情况给予患儿适当对症治疗。而研究组黄疸新生患儿在常规治疗措施基础上采取茵栀黄口服液（北京双鹤高科天然药物有限责任公司，国药准字治疗，即采取5 ml/次茵栀黄口服液治疗，3次/d，持续治疗5 d。 　　1.3观察指标 经治疗后，对两组黄疸新生儿的临床疾病治疗效果进行评价分析，疗效判定标准为以下：①显效：经治疗患儿的黄疸明显消退，且经皮测患儿胆红素值小于119.7 umol/L；②有效：经治疗患儿的黄疸大部分消退，且胆红素值在119.7～171 umol/L之间；③无效：经治疗患儿黄疸消退不显著，且胆红素值大于119.7 umol/L。临床治疗总有效率为显效率与有效率之和。同时记录比较两组黄疸新生儿的平均住院时间以及平均黄疸消退时间。 　　1.4数据处理 数据结果采取SPSS 20.0软件进行分析处理，取95%为可信区间，P0.05则表示结果数据比较差异有统计学意义。结果指标中黄疸消退时间以及住院时间为计量资料，采用（x±s）表示，数据比较采取t检验；疗效例数为计数资料，采用例数（%）表示，数据比较采取χ2检验。 　　2 结果 　　2.1两组新生儿黄疸的临床疗效对比 表1中数据显示，研究组中黄疸新生儿的临床疾病治疗总有效率为96.67%，显著高于常规组，结果数据对比有差异，P0.05。 　　2.2两组新生儿黄疸病患的黄疸消退时间及住院时间比较 表2中结果数据显示，相较于常规组，研究组中黄疸新生儿的黄疸消退时间及平均住院时间更短，结果数据对比有差异，P0.05。 　　3 讨论 　　新生儿黄疸作为较为常见疾病的一种，是指新生