肿瘤标志物在卵巢肿瘤诊断及良恶性鉴别中作用分析.docVIP

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  • 2018-09-18 发布于福建
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肿瘤标志物在卵巢肿瘤诊断及良恶性鉴别中作用分析.doc

肿瘤标志物在卵巢肿瘤诊断及良恶性鉴别中作用分析

肿瘤标志物在卵巢肿瘤诊断及良恶性鉴别中作用分析   【摘要】目的:分析肿瘤标志物在卵巢肿瘤(Ovarian Tumors,OT)的诊断及良、恶性鉴别中的作用,为卵巢肿瘤的诊断提供理论依据。方法:选取我院2007年9月至2010年3月收治的171例OT患者,按照其肿瘤良、恶性分为良性组(n=94)和恶性组(n=77),并选取同期门诊健康体检妇女80名纳入对照组,对比三组受检者肿瘤标志物水平的差异。结果:OT患者CA125、CA153、CA199、CA242、CEA、铁蛋白等肿瘤标志物水平均显著高于对照组人群,恶性组患者上述肿瘤标志物水平亦高于良性组患者(P0.05);恶性组CA125、CA153、CA199、CA242、CEA、铁蛋白、β-HCG、AFP、HGH阳性率均显著高于良性组及对照组,三组人群CA125、CA199、CA242、CEA、铁蛋白、β-HCG、AFP及HGH阳性率存在显著统计学差异(P0.05)。结论:CA125、CA199、CA242、CEA、铁蛋白、β-HCG、AFP及HGH等肿瘤标志物在OT的诊断及良、恶性鉴别中具有较好的效果,随着肿瘤标志物水平和阳性率的上升,提示患者OT进展程度更高、肿瘤恶性风险增加,选择CA125、CA199和CEA进行联合检测,可在降低成本的同时得到良好的鉴别诊断效果,值得临床广泛应用。   【关键词】肿瘤标志物; 卵巢肿瘤; 良性肿瘤; 恶性肿瘤; 鉴别诊断   【中图分类号】R167【文献标志码】A   卵巢肿瘤(Ovarian Tumors,OT)以卵巢肿大、增生和新生物出现为主要标志,是一类妇科常见疾病,其病因尚无明确解释,多数学者认为,OT的发生、发展与遗传、环境、内分泌因素均有密切联系\[1,2\]。随着OT发病率的逐渐增加,多种肿瘤标记物在该病的诊断和鉴别中相继被发现,而OT起病隐匿、易播散的特点使得多数患者在确诊时已进入中晚期\[3-5\]。因此,对OT的早期鉴别诊断和干预是改善患者预后的关键,为此,本例对我院2007年9月至2010年3月收治的171例OT患者及同期80名健康体检妇女进行了分组检测、研究,现将研究过程与结论报道如下。   1材料与方法   1.1临床资料   选取我院2007年9月至2010年3月收治的171例OT患者,均经临床病理学检查确诊,其中卵巢良性肿瘤患者94例,年龄20~74岁,平均(58.0±14.9)岁,纳入良性组,包括浆液囊腺瘤29例,黏液性囊腺瘤23例,皮样囊肿20例,纤维瘤8例,平滑肌瘤14例;其余77例均为恶性肿瘤患者,年龄24~75岁,平均(59.2±15.5)岁,纳入恶性组,均为卵巢癌患者。并选取同期80例门诊健康体检妇女,年龄20~75岁,平均(57.9±13.7)岁,在其签署知情同意书后纳入对照组。对照组妇女与良性组、恶性组患者年龄比较无统计学差异性(P0.05),本临床研究具有可比性。   1.2检测方法   取受检者清晨空腹静脉血3 mL,置于EDTA抗凝管中,以4000 r/min进行3 min的离心,于-20℃下保存,待所有标本收集完成后统一检测。使用AIA-1800全自动微粒化学发光仪及多肿瘤标志物蛋白芯片检查试剂盒,对糖链抗原(CA)125、CA 153、CA 199、CA 242、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、铁蛋白、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、甲胎蛋白(AFP)、前列腺特异性抗原(PSA)、游离型前列腺特异性抗原(f-PSA)及人生长激素(HGH)进行检测,检测操作严格参照试剂盒使用说明书\[6\]。   1.3 分析方法   上述12类肿瘤标志物系统参考临界值分别为:CA12535 kU/L,CA 15335 kU/L,CA 19935 kU/L,CA 24220 kU/L,NSE13 μg/L,CEA5 μg/L,铁蛋白219 μg/L,β-HCG3 μg/L,AFP20 μg/L,PSA5 μg/L,f-PSA 1 μg/L,HGH7.5 μg/L。检测所得值超过上述临界值即视为阳性,对三组人群肿瘤标志物检测结果、阳性率及各肿瘤标志物检测的结果进行对比\[7\]。   1.4统计学分析   对本临床研究的所有数据采用SPSS13.0进行分析,对计数资料采用卡方检验,两组间计量资料对比采用t检验,三组间对比采用F检验,检验水准设定为a=0.05,当P0.05时,认为其有统计学差异性。   2结果   2.1检测结果   OT患者CA125、CA153、CA199、CA242、CEA、铁蛋白等肿瘤标志物水平均显著高于对照组人群,恶性组患者上述肿瘤标志物水平亦高于良性组患者(P0.05)。见表1。   2.2阳性率比较   恶性组CA1

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