作用于血液及造血器官的药物血液系统课件.ppt

* * Vd小，因为蛋白结合率大。达峰时间为2－8h，但因为分布慢，所以药物达最大效应得时间比 几乎全部与血浆蛋白结合，因此与其他血浆蛋白结合率高得药物同服时，可产生竞争，使香豆素类得药物浓度增加。 * 凝血因子2，7，9，10分子结构中含谷氨酸，其前体无活性，要第10个谷氨酸经羧基化为羧基谷氨酸才有活性。羧基谷氨酸有很强的熬合钙的能力，因而这些凝血因子转位活性型。催化这一反应的是羧化酶，Wk是该酶的辅酶。 * 因对已经羧化的因子没有拮抗作用，所以要等体内原有的羧化的因子耗揭后才发挥作用，所以显效慢。而且由于蛋白结合率高，分布慢，作用持久，不易控制。 * 将组织凝血活酶（主要含组织因子和脂质）和钙离子，加到枸橼酸抗凝血浆中，在37℃保温，测定血浆凝固时间，即为PT。PT主要用于筛选检测外源凝血系统的因子Ⅶ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ和相关因子的抑制物的试验。 正常值12s。 影响胎儿骨骼和血液蛋白质的羧化作用，影响胎儿骨骼发育， * 光谱抗生素抑制肠道产生维生素K的菌群，减少WK的生成，增强香豆素的作用。Wk脂溶性需要经胆汁吸收， * 第二节 纤维蛋白溶解药 定义：是一类能使纤溶酶原转变为纤溶酶，促进纤维蛋白溶解，从而溶解血栓的药物，又称溶栓药。主要用于治疗急性血栓栓塞性疾病，对已机化的血栓无法复通。 * 正常情况下，组织损伤后所形成的止血栓在完成止血使命后将逐步溶解，从而保证血管的畅通，止血栓的