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吡柔比星对鼻咽癌细胞株cne2生长和xiap表达的影响-病理与病理生理学专业论文
目录
HYPERLINK \l _bookmark0 中文摘要I
HYPERLINK \l _bookmark1 ABSTRACTIII
HYPERLINK \l _bookmark2 符号说明VI
前言1
HYPERLINK \l _bookmark3 1 材料3
HYPERLINK \l _bookmark4 1.1 主要试剂 3
HYPERLINK \l _bookmark5 1.2 主要试剂的配制 4
HYPERLINK \l _bookmark6 1.3 实验仪器5
HYPERLINK \l _bookmark7 2 方法 6
HYPERLINK \l _bookmark8 2.1 细胞培养与冻存 6
HYPERLINK \l _bookmark9 2.2 MTT 实验 7
HYPERLINK \l _bookmark10 2.3 克隆形成实验7
HYPERLINK \l _bookmark11 2.4 RT-PCR 实验 8
HYPERLINK \l _bookmark12 2.5 免疫细胞化学检测 9
HYPERLINK \l _bookmark13 2.6 统计学处理11
HYPERLINK \l _bookmark14 3 结果11
HYPERLINK \l _bookmark15 3.1 MTT 测定结果 11
HYPERLINK \l _bookmark16 3.2 克隆数的比较 12
HYPERLINK \l _bookmark17 3.3 免疫细胞化学检测结果 13
HYPERLINK \l _bookmark18 3.4 RT-PCR 结果 14
HYPERLINK \l _bookmark19 4.讨论16
HYPERLINK \l _bookmark20 5.结论18
HYPERLINK \l _bookmark21 参考文献19
HYPERLINK \l _bookmark22 附 录22
I
I
吡柔比星对鼻咽癌细胞株 CNE2 生长
和 XIAP 表达的影响
中文摘要
目的 X 连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein, XIAP) 在许多肿瘤中均高表达,而它在正常分化成熟组织中不表达或低表达,与 肿瘤的发生发展有十分密切的关系。探讨化疗药物吡柔比星对鼻咽癌细胞 株 CNE2 增殖、克隆形成和凋亡抑制基因 XIAP mRNA 和蛋白表达的影响,为 鼻咽癌治疗与研究提供新的靶点。
方法 体外培养鼻咽癌细胞株 CNE2,于 37℃,5%CO2 的培养箱中培养, 细胞对数生长期时加入不同浓度的吡柔比星处理后,用 MTT 法检测细胞增 殖情况;采用克隆形成实验观察细胞克隆形成;用 RT-PCR 方法检测鼻咽癌 细胞株 XIAP mRNA 的表达情况;制作细胞爬片做免疫细胞化学了解细胞株 XIAP 蛋白的表达。应用 SPSS 11.0 软件进行统计学处理,采用方差分析 (ANOVA),P 0.05 为差异具有统计学意义。
结果 MTT 结果显示加入临床用药浓度 1 倍、临床用药浓度的 1/10 倍、 临床用药浓度的 1/100 倍作用 24h 对细胞的抑制率分别为 74±0.3%、39± 0.5%、13±0.2%;作用 48h 对细胞的抑制率分别为 83±0.4%、77±1.1%、
19±0.5%。因此,吡柔比星对细胞的抑制作用具有明显的时效和量效关系。 克隆形成实验结果表明 1 倍临床用药量细胞克隆数(90±5)、1/10 倍临床 用药量细胞克隆数(264±8)与对照组细胞克隆数(403±10)相比有显著 性意义(P﹤0.05)。随着药物浓度的增加而克隆数减少,克隆变小。RT-PCR 法检测显示 XIAP mRNA 表达下调,对照组、加临床用药量 1/10 组及加临床
II
II
用药量 1 倍组 XIAP 与β-actin 的比值分别为 0.97±0.015、0.53±0.020、
±0.011。经统计学处理,三组之间 P﹤0.05 均有统计学意义。免疫细 胞化学结果提示 XIAP 蛋白在胞浆和胞核中均有表达,加药组与对照组相比 较,XIAP 蛋白表达明显下调且药物浓度越大下调作用越明显。
结论
1 吡柔比星可抑制体外培养的鼻咽癌细胞株CNE2的增殖,此细胞株对 吡柔比星具有很好的敏感性。
2 吡柔比星可下调鼻咽癌细胞株CNE2中XIAP mRNA和蛋白的表达。
3 吡柔比星对鼻咽癌细胞株CNE2的抑制作用与XIAP表达下调有关。
4 吡柔比星对咽癌细胞的作用值得进一步研究,本研究将会为鼻咽癌 的治疗与研究开辟新的思路。
关键词 鼻咽癌;XIAP;吡柔比星;MTT;免疫细胞化学
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