醋酸泼尼松联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎临床价值分析.docVIP

醋酸泼尼松联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎临床价值分析 　　【摘要】 目的：探讨醋酸泼尼松联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床价值。方法：选择2014年8月-2015年9月笔者所在医院收治的92例Ⅲ型前列腺炎患者作为此次研究对象，把全部患者随机分为对照组和治疗组，对照组应用安慰剂联合左氧氟沙星治疗，治疗组应用醋酸泼尼松联合左氧氟沙星治疗。结果：治疗组治疗后疼痛评分、排尿评分、生活质量影响评分及EPS（前列腺按摩液）中WBC（白细胞）计数均要显著低于对照组与治疗前，比较差异均有统计学意义（P0.05）；治疗组治疗总有效率为89.1%，对照组为71.7%，组间治疗总有效率比较差异有统计学意义（P0.05）。结论：Ⅲ型前列腺炎应用醋酸泼尼松联合左氧氟沙星治疗具有较高应用价值，值得在临床上大力推广。 　　【关键词】 醋酸泼尼松； 左氧氟沙星； Ⅲ型前列腺炎 　　doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2016.30.087 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2016）30-0151-03 　　本次研究的主要目的是为了探讨醋酸泼尼松联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床价值，特选择笔者所在医院92例Ⅲ型前列腺炎患者的临床资料予以分析，具体分析报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选择2014年8月-2015年9月笔者所在医院收治的92例Ⅲ型前列腺炎患者作为此次研究对象，本次所选患者均通过1994年美国国立卫生所推荐的分型方法予以确诊[1]，临床症状主要有排尿不适（尿急、尿频以及排尿不畅）、性功能异常（勃起障碍、早泄）、精神症状（焦虑、神经衰弱）、下腹和会阴骨盆区疼痛及阴囊潮湿等表现。把全部患者随机分成对照组与治疗组，各46例。治疗组患者年龄24～52岁，平均（37.6±3.7）岁；病程2个月～3年，平均（1.2±0.5）年。对照组患者年龄23～54岁，平均（38.2±3.2）岁；病程3个月～3.5年，平均（1.4±0.7）年。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P0.05），有可比性。 　　1.2 方法 　　治疗组患者应用醋酸泼尼松联合左氧氟沙星治疗，具体方法：首先提前2周服用醋酸泼尼松片（生产厂家：浙江仙琚制药股份有限公司；国药准字号：，1次/d，15 mg/次；服用左氧氟沙星（生产厂家：四川升和药业股份有限公司；国药准字号：，2次/d，0.1 g/次。治疗2周后，单纯应用左氧氟沙星治疗，用法用量和上述相同，持续服用2周后再停用。对照组患者应用安慰剂联合左氧氟沙星治疗，具体方法：左氧氟沙星用法用量同于治疗组；安慰剂和醋酸泼尼松片在口味、用法及用量等方面相同。两组患者分别在治疗2周后对比临床治疗效果。两组患者治疗过程中均严遵医嘱用药，同时予以常规治疗，包括防止劳累过度、避免长时间坐位和骑车、禁食刺激性食物及维持适度和规律的性生活。 　　1.3 观察指标 　　记录并比较两组患者治疗前及治疗2周后的NIH-CPSI（慢性前列腺炎症状）评分及实验室各检查指标水平[2]；NIH-CPSI评分主要包括疼痛评分、排尿评分以及生活质量影响评分；实验室检查指标主要是EPS中的WBC计数。 　　1.4 疗效判定标准 　　治愈：患者前列腺炎的临床症状全部消失，肛诊前列腺区无明显触痛，NIH-CPSI评分减少90%，前列腺培养未见细菌生殖；有效：患者前列腺炎的临床症状显著改善，前列腺指诊触痛显著缓解，NIH-CPSI评分减少50%～90%，前列腺培养液有细菌生长；无效：患者前列腺炎的临床症状和体征未见改善，NIH-CPSI评分减少50%[3]。治疗总有效率=（治愈例数+有效例数）/总例数×100%。 　　1.5 统计学处理 　　采用SPSS 21.0统计学软件包处理所有数据，计量资料以（x±s）表示，采用t检验，计数资料以率（%）表示，采用字2检验，P0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 两组患者治疗前后的NIH-CPSI评分及EPS中WBC计数比较 　　两组患者治疗前疼痛评分、排尿评分、生活质量影响评分及EPS中WBC计数比较差异无统计学意义（P0.05）；治疗2周后两组患者的疼痛评分、排尿评分、生活质量影响评分及EPS中WBC计数均显著降低，比较差异均有统计学意义（P0.05），且治疗组患者要显著低于对照组，比较差异有统计学意义（P0.05），见表1。 　　2.2 两组患者临床治疗效果比较 　　治疗组患者的治疗总有效率为89.1%，对照组患者为71.7%，组间治疗总有效率比较差异有统计学意义（字2=4.420，P=0.036），见表2。 　　3 讨论 　　Ⅲ型前列腺炎在临床上又称为慢性非细菌性前列腺炎/慢