07wi工序产品检验规程（竖）.docVIP

无忧商务网 共享和传播管理资源，引导管理人实现卓越管理 无忧商务网 共享和传播管理资源，引导管理人实现卓越管理 无忧商务网 共享和传播管理资源，引导管理人实现卓越管理 无忧商务网 共享和传播管理资源，引导管理人实现卓越管理 WI xxxxxxxxxxxxxxxx 工序产品检验规程 生效日期 版本/修改号 文件编号 页次 A/0 Q/XH-WI-07-01 2 / 2 2003/7/20生效 工序产品名称 乳化剂NP-10（引用标准HG/T2563 – 94） 抽样方案 一个试样/批（釜） 1、外观 检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定 检验标准：透明液体 不合格描述：不透明 2、色度（铂－钴单位） 检验方法：将样品倒入1支50ml比色管中到刻度线处，如样品有浑浊现象或有可见杂质的话，应先进行过滤，或稍加热沉淀以得到透明的溶液，然后盖上盖子放在白色表面上，用视力观察与标准比色溶液进行比较，使其颜色达到最接近的某铂－钴标准比色溶液为止。 检验标准：≤200 不合格描述：＞200 3、有效成份，%（m/m） 检验方法：用已知恒重（恒量误差（0.0003g）扁形称量瓶，称取试样10g（称准至0.001g），置于100－105℃烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定结果之差不大于平均值的5%。 计算：X＝100－×100 式中：X－有效成份含量质量分数 m1－烘后称量瓶连同试样的质量，g； m2－烘前称量瓶连同试样的质量，g； m－试样的质量，g。 检验标准：≥98 不合格描述：＜98 4、浊点（5g/L水溶液），℃ 检验方法：称取试样0.5g（精确至0.001g）放入烧杯中，加入100ml蒸馏水，搅拌，使试样完全溶解。再将15ml试样溶液倒入试管中，插入温度计，然后将试管移入烧杯中加热，用温度计轻轻搅拌直至溶液完全呈混浊状（溶液温度应不超过混浊温度10℃），停止加热。试管仍保留在烧杯中，用温度计轻轻搅拌溶液，使其慢慢冷却，记录混浊消失时的温度。 检验标准：60－67℃ 不合格描述：＜60℃或67℃ 5、含水量（%，m/m） 检验方法：称取试样4-6g，（精确至0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。 在反应瓶中加入一定体积（浸没电极2－3mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔·费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔·费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔·费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的6%。如试样含量高于1%（m/m）时须用卡尔·费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。 检验标准：≤1 不合格描述：＞1 计算：X＝ 式中：m2－试样的质量，g； v1－滴定所耗用卡尔·费休试剂的体积，ml； T－卡尔·费休试剂的水滴定度，mg/ml； 6、PH（10g/L水溶液） 测定方法：称取1g（精确至0.001g），用蒸馏水溶解，置于100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。将上述试液置于磁力搅拌器上搅拌30s，停止搅拌后插入电极，待电位计指针稳定1min，读数。同一试样平行测定两次，平行测定结果之差不大于0.1pH单位。 检验标准：6－8 不合格描述：＜6或＞8 如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据《不合格品控制程序》执行。 编制 年 月 日 审批 年 月 日  WI xxxxxxxxxxxxxxxx 工序产品检验规程 生效日期 版本/修改号 文件编号 页次 A/0 Q/XH-WI-07-02 2 / 2 2003/7/20生效 工序产品名称 乳化剂T-80（引用标准HG/T3510－2000） 抽样方案 一个试样/批（釜） 1、外观： 检验方法：目测 检验标准：黄色至橙黄色 不合格描述：与标准色有明显偏差 2、酸值：mgKOH/g 检验方法：称取约10g试样于锥形瓶中（称准至0.004g），加100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。 x＝ 式中：x－酸值，mgkOH/g； m－试样的质量，g； v－所用标准溶液体积，ml； N－所用标准溶液的当量浓度，N。 检验标准：≤2.1 不合格描述及判定：＞2.1 3、皂化值，mgkOH/g 检验方法：称取试样约3g（精确至0.0001g）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取25ml约0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水