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南京医科大学学报（自然科学版） 第38卷第9期 ·1220· ACTAUNIVERSITATISMEDICINALISNANJING（NaturalScience） 2018年9月 扩张型心肌病患者循环中miR⁃5196⁃5p、miR⁃652⁃5p表达的改 变及其临床意义 王林林，吴晓馗，李翔宇，黄 进，戴 剑* 南京市胸科医院心脏科，江苏 南京 210029 ［摘 要］ 目的：通过miRNAArray芯片技术，了解扩张型心肌病（dilatedcardiomyopathy，DCM）患者血浆miRNA表达谱的差 异，探索这种差异与左室舒张末内径（leftventricularend⁃diastolicdimension，LVEDd）、左室射血分数（leftventricularejection fraction，LVEF）及N末端脑钠肽前体（N⁃terminaloftheprohormonebrainnatriureticpeptide，NT⁃proBNP）等心衰指标的关系，并预 测其作用靶基因。方法：入选南京胸科医院心脏科收住的8例明确诊断的DCM患者，抽提血浆总RNA，采用AgilentHuman miRNAsArray（V19.0）芯片技术，与4例健康对照进行表达谱的差异筛选，对改变最明显的miRNA进行30例患者的进一步验证。 检测两组受检者生化指标、NT⁃proBNP，测量LVEDd、LVEF，并进行变量间的相关分析。TargetScan和miRBD数据库预测靶基 因。结果：与对照组相比，病例组中共发现36个有意义的miRNAs表达差异，其中25个上调的miRNA中，miR⁃5196⁃5p上调最 明显，下调的miRNA中，miR⁃652⁃5p下调最明显。该结果在后续30例DCM患者的验证中也得到证实。Pearson线性相关分析 显示，miR⁃5196⁃5p上调水平与LVEDd呈正相关，miR⁃652⁃5p水平与LVEDd、NT⁃proBNP呈负相关，与LVEF呈正相关。靶基因 分别预测到DCM相关基因VCL、RBM20等。结论：DCM患者血浆中miR⁃5196⁃5p表达明显上调，miR⁃652⁃5p表达下调，并与左 室功能、心室重构相关。进一步研究有可能揭示miR⁃5196⁃5p、miR⁃652⁃5p在心衰致病中的机制，并有可能成为评估疾病疗效 及预后的新指标或潜在治疗靶点。 ［关键词］ 扩张型心肌病；微阵列分析；miRNA；靶基因 ［中图分类号］ R541.1 ［文献标志码］ A ［文章编号］ 1007⁃4368（2018）09⁃1220⁃06 doi：10.7655/NYDXBN ExpressionchangesandclinicalsignificanceofmiR⁃5196⁃5pandmiR⁃652⁃5pindilated cardiomyopathypatients WangLinlin，WuXiaokui，LiXiangyu，HuangJin，DaiJian∗ DepartmentofCardiology，NanjingChestHospital，Nanjing210029，China ［Abstract］ Objective： ThestudyaimedtoinvestigatedifferentiallyexpressedmicroRNAs（miRNAs）andtheirassociationwithleft ventricularend⁃diastolicdimension（LVEDd），leftventricularejectionfraction（LVEF），N⁃terminaloftheprohormonebrainnatriuretic peptide（NT⁃proBNP）inhumandilatedcardiomyopathy（DCM）bymiRNAsarray，andtopredicttheirtargetgene. Methods：The expressionlevelsofplasmamiRNAsof8DCMpatientsand4healthycontrolsweredetectedbyusingtheAgilenthumanmiRNAsarray （V19.0），