复方苁蓉益智胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究.PDFVIP

现代药物与临床 Drugs Clinic 第 33 卷 第 9 期 2018 年 9 月 ·2213 · 复方苁蓉益智胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究 1 2 1 1 1 1 李 海 ，马敏敏 ，黎 艾 ，符国展 ，黄金菊 ，黄 恋 1. 文昌市人民医院 神经内科，海南 文昌 571300 2. 南京军区总医院 神经内科，江苏 南京 210002 摘 要：目的 探讨复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法 选取 2014 年 1 月—2017 年 1 月在文昌市人民医院治疗的阿尔茨海默病患者 98 例为研究对象，将入组患者随机分为对照组（49 例）和治疗 组（49 例）。对照组口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊，起始剂量为 1.5 mg/次，2 次/d ，连用4 周后若对该剂量耐受良好，增至 3.0 mg/次，2 次/d ，继续连用4 周后对该剂量耐受良好，可增至 6.0 mg/次，2 次/d 。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方苁蓉 益智胶囊，1.2 g/次，3 次/d 。两组均持续治疗6 个月。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组患者简易智力状态检查 量表（MMSE ）评分、阿尔兹海默病评定量表–认知（ADAS-Cog ）评分、阿尔茨海默病行为病理评定量表（BEHAVE-AD ） 评分、日常生活能力量表（ADL ）评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为 81.63%和 95.92%， 两组比较差异有统计学意义（P ＜0.05 ）。治疗后，两组MMSE 评分、ADL 评分均明显升高，ADAS-Cog 评分、 BEHAVE-AD 评分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P ＜0.05 ）；且治疗后治疗组相关评分显著优于对照组，两组比较差 异具有统计学意义（P ＜0.05 ）。治疗后，两组血清IL-6 、Aβ、IL-1β、BK 水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学 意义（P ＜0.05 ）；且治疗后治疗组血清学指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P ＜0.05 ）。结论 复方 苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病具有较好的临床疗效，可有效提高患者认知功能和日常生活能 力，降低炎性因子水平，具有一定临床推广应用价值。 关键词：复方苁蓉益智胶囊；重酒石酸卡巴拉汀胶囊；阿尔茨海默病；MMSE 评分；ADAS-Cog 评分；BEHAVE-AD 评分； ADL 评分；血清学指标 中图分类号：R971 文献标志码：A 文章编号：1674 - 5515(2018)09 - 2213 - 05 DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.09.012 Clinical study on Compound Congrong Yizhi Capsules combined with rivastigmine in treatment of Alzheimer’s disease 1 2 1 1 1 1 LI Hai , MA Min-min , LI Ai , FU Guo-zhan , HUANG Jin-ju , HUANG Lian 1. Department of Neurology, Wenchang City People’s Hospital, Wenchang 571300, China 2. Department of Neurology, Nanjing General Hospital, Nanjing 210002, China