张光谋-第八章 线粒体(一)课件.pptVIP

第八章 线粒体;目 录;第一节 线粒体的结构与功能;一、线粒体的结构; 许多哺乳动物成熟的红细胞缺少线粒体，利什曼原虫中只有一个巨大的线粒体，海胆卵母细胞则多达30万个，巨大变形虫可高达50万个。; 线粒体在细胞内的分布一般是不均匀的，往往在细胞代谢旺盛的需能部位比较集中。 如分泌细胞的线粒体聚集在分泌物合成的区域；肌细胞的线粒体沿肌原纤维规则排列；精子细胞的线粒体集中在鞭毛中区。线粒体的这种分布显然有利于需能部位的能量供应。;肌细胞和精子的尾部聚集较多的线粒体，以提供能量.;（二）线粒体的超微结构;线粒体的超微结构模式图;1.外膜;2.内膜; ;板层状（大多数高等动物细胞中线粒体的嵴）;小管状（原生动物和其它一些较低等的动物细胞中线粒体的嵴）; 基粒（ATP酶复合体);估计每个线粒体约有104～105个基粒。;3.膜间隙;4.基质;外膜;二、线粒体的化学组成;虚拟图象显示线粒体内膜; 磷脂在内外膜上的组成不同，外膜上主要是卵磷脂，其次是磷脂酰乙醇胺，磷脂酰肌醇和胆固醇的含量较少。内膜主要含心磷脂，高达20％，比任何膜的都高，但胆固醇含量极低，这与内膜的高度疏水性有关。 线粒体内、外膜在化学组成上的根本区别是脂类和蛋白质的比值不同，内膜的脂类与蛋白质的比值低（0.3∶1），外膜的比值较高（1∶1）。内膜富含酶蛋白和辅酶，外膜仅含少量酶蛋白。;（二）线粒体中酶的分布;三、线粒体的功能;;（一）电子传递链; 实验证明呼吸链的组分均以多分子复合物的形式包埋在线粒体内膜中(辅酶Q和细胞色素c是呼吸链中可流动的递氢体或递电子体 ) 。;H++1/2O2;H++1/2O2;H++1/2O2;H++1/2O2;两条主要的呼吸链;（二） ATP合成酶; 广泛存在于线粒体、叶绿体、异养菌和光合细菌中，是生物体能量转换的核心酶。该酶分别位于线粒体内膜，类囊体膜或质膜上，参与氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜质子动力势的推动下催化合成ATP。 ; 不同来源的ATP合成酶基本上有相同的亚基组成和结构，都是由多亚基装配形成的。其分子结构由突出于膜外的F1头部和嵌于膜内的F0基部两部分组成。;F1：为水溶性球蛋白，从内膜突出于基质内。由3α、3β、1γ、1δ和1ε等9个亚基组成，3个α亚基和3个β亚基交替排列，形成一个 “桔瓣”状结构，各亚基分离时无酶活性，结合时有酶活性。; 其中β亚基的结合位点具有催化ATP合成或水解的活性。γ与ε亚基有很强的亲和力，结合在一起形成“转子”（rotor），位于α3β3的中央共同旋转以调节三个β亚基催化位点的开放和关闭。;F0各亚基的数量关系只有细菌的被确定为a1b2c10～12。电镜观察显示，多拷贝的c亚基形成一个环状结构，a亚基与b亚基二聚体排列在c亚基12聚体形成的环的外侧，a亚基、b亚基二聚体和δ亚基共同组成“定子”。其中a亚基有跨膜转运的质子通道。;2.ATP合成酶的作用机制; F1具有三个催化位点，且在任一时刻，F1上3个β催化亚基的构象总是不同的（O、L、T），与核苷酸结合也不一样，在ATP合成过程中，3个β催化亚基的构象发生顺序变化，每一个催化亚基要经过3次构象改变才催化合成1个ATP分子。;ATP合成酶的作用机制; 质子通过F0时，引起c亚基构成的环旋转，从而带动γ亚基旋转，由于γ亚基的端部是高度不对称的，它的旋转引起β亚基3个催化位点构象的周期性变化（O、L、T），不断将ADP和Pi加合在一起，形成ATP。;思考题;1.翟中和等主编. 细胞生物学，第3版,高等教???出版社，2007 2.韩贻仁主编. 分子细胞生物学(第3版),高等教育出版社,2007 3.艾伯茨等著，赵寿元等译. 基础细胞生物学，上海科学技术出版社，2002 4.王金发. 细胞生物学,科学出版社，2004 5.杨 恬.细胞生物学，人民卫生出版社，2005 6.Karp G. Cell and Molecular Biology,4th ed(2005), 高等教育出版社,2007 7.Lodish H et al. Molecular Cell Biology. 4th ed. W H Freeman and Company, 2000;1./yj.asp 2.0/wjf/index.htm(中山大学) 3.45/204/show.asp?id=49 (川大) 4./ 5./ 6./ 7./ 8./ 9./curriculm;The end