曲妥珠单抗在晚期乳腺癌研究课件.ppt

曲妥珠单抗在晚期乳腺癌的应用;声 明;目录;目录;H0649g：曲妥珠单抗单药2/3线治疗;H0649g：中位随访12.8m-ORR;H0649g：中位随访12.8m-TTP，TTF，OS;H0649g：曲妥珠单抗单药治疗;H0649g：曲妥珠单抗单药治疗;H0649g：小结;目录;H0648g：曲妥珠单抗 + CT－研究设计与入组;H0648g：曲妥珠单抗联合化疗;研究终点;H0648g：曲妥珠单抗联合化疗－基线特征;H0648g：增加曲妥珠单抗显著提高疗效/生存结果;H0648g：曲妥珠单抗联合化疗显著延长PFS;H0648g：曲妥珠单抗联合A/EC显著延长PFS;H0648g：曲妥珠单抗联合紫杉醇显著延长PFS;H0648g：联合曲妥珠单抗后显著改善缓解率和缓解时间;H0648g：曲妥珠单抗联合化疗显著延长OS;H0648g：曲妥珠单抗联合A/EC----OS;H0648g：曲妥珠单抗联合紫杉醇----OS;H0648g：曲妥珠单抗+紫杉醇－OS (IHC 3+ 亚组);安全性分析：;H0648g：小结;目录;M77001：多西他赛?曲妥珠单抗的 II 期临床研究研究设计;M77001：研究终点;M77001：主要入组标准;M77001：基线特征;M77001：曲妥珠单抗联合多西他赛显著提高ORR;M77001：曲妥珠单抗联合多西他赛的ORR显著获益见于所有亚组;M