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洛沙平和阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究 　　【摘要】 目的 以阿立哌唑为对照，比较洛沙平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法 将68例首发精神分裂症患者随机分为两组，分别给予洛沙平和阿立哌唑治疗8周，应用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果 治疗前后两组间PANSS总分及减分率差异无显著性，洛沙平起效快于阿立哌唑，其主要不良反应为嗜睡及锥体外系反应。结论 洛沙平是一种起效快而安全的抗精神病药物。 　　【关键词】 洛沙平；阿立哌唑；精神分裂症 　　 　　A Comparative Study of Loxapin and Aripiprazole in the Treatment of First-schizophrenia. Liu Mingshan, Che Lina. The Retired Armys Hospital of Weifang, Weifang 261011, P.R.China 　　【Abstract】 Objective To compare the clinical efficacy and side effects of loxapin and aripiprazole in the treatment of first-schizophrenia. Methods 68 cases of first-schizophrenia were randomly assigned to loxapin group and aripiprazole group for 8 weeks. PANSS and TESS were used to measure efficacy and side effects. Results The total scores and decreasing scores of PANSS had no significant differences between the two groups, but loxapin took effects quicklier. The main side effects of loxapin were Esp. Conclusion Loxapin is an safe and effective antipsychotic agent. 　　【Key words】 Loxapin; Aripiprazole; Schizophrenia 　　 　　以阿立哌唑为对照，比较洛沙平治疗首发精神分裂症患者的疗效及安全性，结果如下。 　　 　　1 对象与方法 　　 　　1.1 对象 选取2004年6月～2006年12月的住院患者，入组对象符合以下条件：①符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准，皆为初次发病。②PANSS总分≥60分。③排除严重躯体疾病及有过敏史者，共入组68例，按入院先后顺序随机分为研究组（洛沙平治疗）和对照组（阿立哌唑治疗）。其中研究组34例，男18例，女16例，年龄16～55岁，平均24.19±5.33岁，病程2个月～3年，平均2.19±1.52年；对照组34例，男19例，女15例，年龄15～63岁，平均22.70±4.68岁，病程3个月～4年，平均2.41±1.93年。两组的年龄、性别、病程等资料经统计学处理均无显著性差异。 　　1.2 方法 所有患者治疗前均经1周清洗期，两组患者均单一用药。洛沙平组起始剂量30mg/d，两周内逐渐加量至150～200mg/d。阿立哌唑组起始剂量5mg/d，两周内逐渐加量至20～25mg/d。治疗期间两组均不合用其他抗精神病药，失眠严重者少量给予阿普唑仑或硝西泮片。 　　1.3 疗效评定 采用PANSS量表，分别于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末各评定1次，以PANSS量表减分率判定疗效，PANSS量表减分率≥75％为痊愈，≥50％为显著进步，25％为进步，≤25％为无效[1]。 　　1.4 安全性评定 采用TESS量表，分别于治疗后第2、4、6、8周末各评定1次，于治疗前后分别行血、尿常规、肝功能及心电图等检查。 　　1.5 统计处理方法 研究完成后，采用SAS软件进行数据处理分析，量表评分及减分率采用t检验，计数资料采用χ2检验。 　　 　　2 结 果 　　 　　2.1 疗效比较 治疗结束后，研究组痊愈12例，显著进步11例，进步6例，无效5例；对照组痊愈11例，显著进步13例，进步6例，无效4例，经χ2检验两组差异无显著性(P0.05)，提示两组疗效相近。 　　2.2 两组PANSS量表评分比较 见表1。 　　 　　从表1可看出，两组间PANSS评分治疗前后比较差异均无显著性(P均＞0.05)，洛沙平组治疗后第2周