白细胞介素―23RArg381Gln基因多态性和炎症性肠病相关性研究.docVIP

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白细胞介素―23RArg381Gln基因多态性和炎症性肠病相关性研究

白细胞介素―23RArg381Gln基因多态性和炎症性肠病相关性研究   【摘要】 目的:探讨白细胞介素-23R Arg381Gln基因多态性与炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,IBD)相关性。方法:采用序列特异性引物配合聚合酶链反应(polymerasechain reaction with sequence specific primers,PCR-SSP)技术对125例炎症性肠病患者(研究组:UC组78例,CD组47例)与120例健康体检者(对照组)IL-23R基因非同义单核苷酸多态性(IL-23R Arg381Gln)进行分析,计算等位基因的表现频率,评估IL-23R Arg381Gln基因多态性与炎症性肠病相关性。结果:UC组、CD组、对照组A等位基因的表现频率分别为5.13%、2.13%、5.83%,三者比较差异无统计学意义(P0.05),但CD组A等位基因的表现频率稍低于UC组与对照组。UC组、CD组、对照组G等位基因的表现频率分别为6.41%、6.38%、5.83%,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:白细胞介素-23R Arg381Gln基因多态性与炎症性肠病无显著的关系,个体遗传差异性可能决定炎症性肠病的易感性。   【关键词】 白细胞介素-23R; Arg381Gln; 基因多态性; 炎症性肠病   【Abstract】 Objective:To study the correlation between interleukin-23R Arg381Gln gene polymorphism and inflammatory bowel disease.Method:By sequence specific primers and PCR technique in 125 cases of inflammatory bowel disease(study team:UC group of 78 cases,CD group of 47 cases)and 120 healthy check-up (control group)IL-23R genes non-synonymous single-nucleotide polymorphisms were analyzed and the allele performance frequency were calculated.The correlation between IL-23R Arg381Gln gene polymorphism and inflammatory bowel disease was evaluated.Result:The allele performance frequency of UC group,CD group and control group were 5.13%,2.13%,5.83%,the comparison difference among groups had no statistical significance (P0.05),but A allele performance frequency of CD group was slightly lower than UC group and control group.The G allele performance frequency of UC group,CD group and control group were 6.41%,6.38%,5.83%,compared among groups with no significant difference(P0.05).Conclusion:It has no significant correlation between IL-23R Arg381Gln gene polymorphism and inflammatory bowel disease,the individual genetic differences may determine the susceptibility of inflammatory bowel disease.   【Key words】 Interleukin-23R; Arg381Gln; Genetic polymorphism; Inflammatory bowel disease   First-author’s address:Shenzhen Baoan District Central Hospital,Shenzhen 518102,China   doi:10.3969/j.issn.

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