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云南曲靖市栽培板蓝根质量考察的研究 　　【摘要】目的：考察我市栽培板蓝根的质量。方法：按照《中国药典》2005年版一部[1]、参照文献[2，3]对我市师宗龙庆、宣威得禄、富源后所等地栽培的板蓝根样品进行检验。结果：我市师宗龙庆、宣威得禄、富源后所等地栽培的板蓝根符合《中国药典》2005年版一部[1]规定，其靛蓝、靛玉红含量与文献[2-3]报道基本一致，各产地板蓝根含量没明显差别。结论：我市师宗龙庆、宣威得禄、富源后所等地栽培板蓝根是可行的。 　　【关键词】师宗龙庆；宣威得禄；富源后所；板蓝根；栽培；质量 　　【中图分类号】R282.7【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2009)08-0017-02 　　 　　板蓝根为十字花科植物菘蓝Isatis indigoticaFort.的干燥。板蓝根含靛红、靛苷、靛玉红、靛蓝等吲哚类生物碱。具有清热解毒、凉血利咽之功效。板蓝根我市师宗龙庆、宣威得禄、富源后所等地均有栽培，为了保证栽培板蓝根的质量，我所对师宗龙庆等地栽培的板蓝根依据《中国药典》2005年版一部[1]、参照文献[2，3]进行质量研究。 　　 　　1仪器及试药 　　 　　1.1仪器Agilent 1100高效液相色谱仪（包括G1311A四元梯度泵,G1313A自动进样器, G1314A可变波长紫外检测器,G1379A真空脱气机，G1316A柱温箱G2170AA色谱工作站）；METTLE AE 240电子天平（上海梅特勒-托利多仪器有限公司）；BUG25-06超声波发生器（上海必能信超声仪器有限公司）；SX2-2.5-10高温电阻炉(长沙实验电炉厂)； DG-104电热恒温干燥箱（成都电烘箱厂）；SL-BI-S-2显微镜（日本）；ZK-8A真空干燥箱（上海实验仪器总厂）。 　　1.2试药板蓝根A来自师宗龙庆、B来自宣威得禄、C来自富源后所；精氨酸对照品（0872-9802）由中国药品生物制品检定所提供；正丁醇、冰醋酸、乙醇、茚三酮等均为分析纯；水为重蒸馏水。 　　1.3检验依据按照《中国药典》2005年版一部[1]、参照文献[2，3]进行检验。 　　 　　2方法与结果 　　 　　2.1原植物二年生草本。主根直径5-8mm，灰黄色。茎直立，光滑无毛，多少带白粉状。基生叶矩圆状椭圆形；茎生叶矩圆形至矩圆状披针形，叶基部垂耳圆行。花序复总状；花黄色，角果顶端圆钝或截形。 　　结果：样品A、B、C原植物符合规定特征。见图1。 　　 　　2.2性状样品A：呈圆柱形，稍扭曲，长2～21cm，直径0.3-0.9cm表面淡棕黄色，有纵皱纹、横长皮孔样突起及支根痕。根头略膨大，可见暗棕色轮状排列的叶柄残基和密集的疣状突起。体实，质略软，断面皮部黄白色，木部黄色。气微，味微甜后苦涩。见图2。 　　样品B：呈圆柱形，稍扭曲，长5～27cm，直径0.15-0.7cm表面淡棕黄色，有纵皱纹、横长皮孔样突起及支根痕。根头略膨大，可见暗绿色轮状排列的叶柄残基和密集的疣状突起。体实，质略软，断面皮部黄白色，木部黄色。气微，味微甜后苦涩。见图3。 　　 　　样品C：呈圆柱形，稍扭曲，长2.5～23cm，直径0.2～0.8cm表面淡淡棕黄色，有纵皱纹、横长皮孔样突起及支根痕。根头略膨大，可见暗棕色轮状排列的叶柄残基和密集的疣状突起。体实，质略软，断面皮部黄白色，木部黄色。气微，味微甜后苦涩。见图4。 　　 　　2.3鉴别 　　2.3.1显微鉴别样品A横切面：木栓层为数列细胞，栓内层狭。韧皮部宽广，射线明显。形成层成环。木质部导管黄色，类圆形，直径约至80μm；有木纤维束。薄壁细胞含淀粉粒。样品B、C亦同。 　　2.3.2紫外鉴别取本品水煎液，置紫外光灯(365nm) 下观察，显蓝色荧光。结果：样品A、 B、C 显蓝色荧光。 　　2.3.3薄层色谱鉴别分别取Ａ、Ｂ、Ｃ样品粉末0.5g，加稀乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干,残渣加稀乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取精氨酸对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上（自然干燥），以正丁醇-冰醋酸-水（19：5：5）为展开剂，展开，取出，热风吹干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。结果：样品Ａ、Ｂ、Ｃ色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。见图5。(从左到右分别为样品A、B、B、C、对照品)。 　　2.4水分取本品细粉，照《中国药典》2005年版一部水分测定法（附录IX H第一法）测定，即得。水分测定结果:A:10.8%