医学实验动物学第三章微生物学和寄生虫学质量控制.ppt

研究确定试验动物微生物学和寄生虫学登记标准的划分，和不同等级实验动物的微生物学和寄生虫学质量控制指标。 确保使用实验动物的药品和生物制品的质量，保证进行动物实验的科学研究成果和各种动物试验结果的可能性、准确性和重复性。 国内外通用,比较成熟,便于交流。 可操作性强，检测结果易判断，检测率较高。 易实现标准化和规范化，便于推广。 国家推荐性标准 《实验动物 微生物学检测方法1～4》 GB/T14926.1～14926.64－2001 《实验动物 寄生虫学检测方法》GB/T18448.1～18448.10－2001 实验动物病毒学检测方法 目前我国对实验动物病毒学检测通常使用血清学方法，包括： 酶联免疫吸附试验（ ELISA ） 免疫荧光试验（ IFA） 免疫酶染色试验（ IEA ） 血球凝集（HA）和血球凝集抑制（HI）试验 检测方法 实验动物细菌学检测方法 通常采用细菌分离和培养方法。根据培养基上菌落特征，将分离到的可疑菌落作生化鉴定。 1）检测人员的实际工作经验，直接影响到其对检测结果的判断准确性。 2）对部分细菌，如沙门氏菌，支原体等已开展血清学方法检测。 3）泰泽氏病原体不能在人工培养基上生长，目前还以病变组织压片镜检进行检测，并结合病理学检查结果作出判断。 实验动物寄生虫检测方法 通常在光学显微镜下查找寄生虫的虫体、虫卵或孢子。对人兽共患的弓形虫，则采用各种血清学的方法进行检测。 检测规则 检测频率 拟以间隔2?3个月为宜。在实验动物的国家标准中，即规定：每3个月至少检测1次。 病原体刚侵入实验动物群体时,较易分离到病原体; 当流行趋于平静，可能分离不到病原体,但特异性抗体的检出率上升。通常在2?3个月内，抗体检出率不会下降太大。 随着时间的推移，某些个体的抗体效价水平下降，以及由于流行平静后，新生的非感染动物增加，使抗体阳性动物的检出大量减少。 取样数量 通常对于动物群体中感染率高的病原体，只需少量采样就能检出；而当感染动物比例低时，若不增加取样数量，就可能漏检。 因此可根据实验动物群体中病原体的感染率决定取样数量。如病原体感染率为1％，要检出感染动物至少应取样100只。 达标的实验动物须排除的病原体感染率应为“0”,取样数量须达60-90%以上，其检测结果的可信度方可达到95-99%。 在标准中采用的取样数量和取样方法，将适当参考实验动物群体大小，兼顾绝大多数病原体的感染率，以决定取样数量，并规定取样点。 病原体检测必须的取样数量 感染率 % 检测可信度 99％ 95％ 90％ 90 2 2 1 80 3 2 2 70 4 3 2 60 5 4 3 50 7 5 4 40 9 6 5 30 13 9 7 20 21 14 11 10 44 29 22 实验动物不同生产群体取样数量 群体规模，只 取样数量，只 100 5 100～500 10 500 20 每只隔离器检测2只 活体取样 对实验动物的活体取样未作规定。 无特殊要求时，对鸡、兔、犬和猴的活体取样，可在生产繁殖设施内进行。 传染源 传播途径 易感动物 一、实验动物传染病流行的基本环节 传染源 （1）人源性 （2）动物源性 引起传染的条件 （1）要有病原性和一定的毒力 （2）侵入体内的病原体要达到一定的数量 （3） 病原体要有适当的侵入门户 传播途径 切断传播途径是控制传染病的主要措施。 一、直接传染：健康动物与患病动物（包括携带病原体动物）直接接触而感染。如狂犬病病毒、猴B病毒、艾滋病病毒等。 ①水平传播：实验动物群体中互相的传播。传播途径包括消化道、呼吸道或皮肤粘膜创伤等。如沙门氏菌常经消化道感染；仙台病毒常经呼吸道；布氏杆菌病常由配种直接感染等。 ②垂直传播：由母体通过胎盘将病原体传给胎儿，例如支原体、细小病毒等。 二、间接传播 ①非生物性传播：a、经空气飞沫、尘埃传播；b、以饲料、垫料传播；c、经饮水和饮水用具传播；d、经笼器具传播。 ②生物性传播： a、节肢动物：苍蝇、蚊子、蟑螂、蚤、虱、蜱、螨等。 b、野生动物：野生啮齿类动物，常携带各种病原体，例如携带流行性出血热病毒的野鼠的尿污染实验动物的垫料、饲料。 c、实验动物：从外部新购入的实验动物，未经严格检疫和隔离。 d、饲养、实验人员不注意卫生防疫传染病原体：有些人兽共患病，也可经人传播给实验动物，例如结核、布氏杆菌病等。 易感动物 对某种传染病原体敏感的动物。 1）种类（品种） 2）年龄 3）营养状况 4）机体的抵抗力 5）机体防御器官状况 6）环境条件 传染源、传播途径和易感动物是传染病传播的三个基