先天性肥厚性幽门狭窄教学文稿.pptVIP

先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis);先天性 神经发育异常（幽门肌间神经丛减少或神经节细胞发育不成熟） 内分泌素（五肽胃泌素） 遗传因素;病 理; IHPS 肌肉增厚以环肌为主，肌厚可达4-7mm，肥厚的肌肉组织逐渐向正常胃壁移行，在十二指肠侧，肥厚部突然终止于十二指肠起端，;;;橄榄核样改变;;镜　下 ;临床表现;消瘦或体重不增 二便减少 脱水离子紊乱： 多伴低氯低钾性碱中毒;腹部体征;诊 断;线样征：幽门肌肥厚，油门管细长;幽门肌性肿块压迫胃窦远端，胃窦近端小弯侧上翘成角，常伴GER;;超声诊断;;;鉴别诊断;治 疗;预 后