念珠菌性阴道炎的应用抗真菌类药物治疗疗效观察.docVIP

念珠菌性阴道炎的应用抗真菌类药物治疗疗效观察 　　【摘 要】目的：研究抗真菌药物氟康唑、特比萘芬、以及伊曲康唑在念珠菌性阴道炎中的临床疗效以及安全性；方法：选取我院自2012年8月～2013年2月所收治的念珠菌性阴道炎患者共计180例作为研究对象，按照数字随机表方式将上述患者平均分为三组：氟康唑组、特比萘芬组、以及伊曲康唑组。每组患者各计60例。分别给予相关的抗真菌类药物进行治疗。对治疗14d后，念珠菌性阴道炎患者的治疗疗效、治疗期间不良反应、以及见效时间进行综合对比与分析。结果：氟康唑组治疗有效率为90.00%（54/60），特比萘芬组治疗有效率为91.67（55/60），伊曲康唑组治疗有效率为88.33%（53/60），三组治疗有效率数据对比无显著差异（P0.05）；氟康唑组治疗期间不良反应发生率为8.33%（5/60），特比萘芬组治疗期间不良反应发生率为6.67（4/60），伊曲康唑组治疗期间不良反应发生率为10.00%（6/60），三组治疗期间不良反应发生率数据对比无显著差异（P0.05）；氟康唑组见效时间为（11.8±1.5）d，特比萘芬组见效时间为（5.2±1.9）d，伊曲康唑组见效时间为（4.8±2.3）d，氟康唑组见效时间明显长于其他两组，数据对比有显著差异（P0.05），具有统计学意义。结论：抗真菌药物氟康唑、特比萘芬、以及伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎治愈率相似、安全性高，但氟康唑药物的见效时间较长，故多应用特比萘芬、伊曲康唑作为首选药物。 　　【关键词】念珠菌性阴道炎 氟康唑 特比萘芬 伊曲康唑 疗效观察 　　【中图分类号】R71 【文献标识码】A 【文章编号】1004―7484（2013）10―0438―01 　　为研究抗真菌药物氟康唑、特比萘芬、以及伊曲康唑在念珠菌性阴道炎中的临床疗效以及安全性，我院选取180例念珠菌性阴道炎患者，对其展开了详细研究与分析： 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 选取我院自2012年8月～2013年2月所收治的念珠菌性阴道炎患者共计180例作为研究对象，按照数字随机表方式将上述患者平均分为三组：氟康唑组、特比萘芬组、以及伊曲康唑组。每组患者各计60例。基本资料为：氟康唑组患者共计60例，年龄在22～65周岁范围之内，平均年龄为（42.8±3.4）岁；特比萘芬组患者共计60例，年龄在24～63周岁范围之内，平均年龄为（41.8±2.9）岁；伊曲康唑组患者共计60例，年龄在23～61周岁范围之内，平均年龄为（42.3±2.8）岁。上述患者通过临床真菌显微镜检验以及真菌培养试验判定为念珠菌性阴道炎。且满足如下纳入标准[1]：①.近30d未服用任何抗真菌类药物；②.近14d内未接受任何抗真菌类外用药物；③.肝肾脏器功能正常；④.自愿参与本次实验研究，且签署知情同意书；排除标准为[2]：①.患者合并存在严重的系统性疾病；②.妊娠期、哺乳期患者；③.非自愿参与试验。三组患者基本资料对比无显著差异（P0.05），具有可比性。 　　1.2 方法 　　1.2.1 氟康唑组 60例患者接受氟康唑药物治疗。口服氟康唑150mg剂量，1次/7d。 　　1.2.2 特比萘芬组 60例患者接受特比萘芬药物治疗。每天午餐后30min给予特比萘芬250mg剂量。 　　1.2.3 伊曲康唑组 60例患者接受伊曲康唑药物治疗。每天午餐、晚餐后30min给予伊曲康唑200mg剂量。 　　1.3 疗效判定标准[3] 治愈：患者念珠菌性阴道炎各项症状、体征完全消失，真菌镜检结果为“-”；显效：患者念珠菌性阴道炎各项症状、体征基本消失，真菌镜检结果为“-”；有效：患者念珠菌性阴道炎各项症状、体征明显好转，真菌镜检结果为“+”；无效：患者念珠菌性阴道炎各项症状、体征未取得改善，真菌镜检结果为“+”。总有效率（%）=治愈率（%）+显效率（%）+有效率（%）。见效时间的判定标准为：真菌镜检结果为“+”。 　　1.4 统计学方法 本文中的所有实验数据采用SPSS17.0软件进行统计学分析，组间比较经t检验，期间比较以x?检验并以p0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　氟康唑组治疗有效率为90.00%（54/60），特比萘芬组治疗有效率为91.67（55/60），伊曲康唑组治疗有效率为88.33%（53/60），三组治疗有效率数据对比无显著差异（P0.05）；氟康唑组治疗期间不良反应发生率为8.33%（5/60），特比萘芬组治疗期间不良反应发生率为6.67（4/60），伊曲康唑组治疗期间不良反应发生率为10.00%（6/60），三组治疗期间不良反应发生率数据对比无显著差异（P0.05）；氟康唑组见效时间为（11.8±1.5）d，特比萘芬组见效时间为（5.2±1.9）d，伊曲康唑组见