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第36卷摇 第1期 北 京 林 业 大 学 学 报 Vol.36,No.1
2014年1月 JOURNAL OF BEIJING FORESTRY UNIVERSITY Jan. ,2014
白桦BpMADS3基因的功能分析
郑唐春摇 臧丽娜摇 丁摇 浩摇 曲冠证
(东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室)
鄄鄄
摘要:利用RT PCR技术,揭示了BpMADS3基因在白桦不同组织中的差异表达模式:BpMADS3基因仅在花器官中
强烈表达,在茎、叶组织中不表达。 采用染色体步移法克隆BpMADS3基因上游启动子,获得1426bp长度启动子序
列,构建BpMADS3基因启动子驱动GUS基因植物表达载体,在拟南芥转基因植株中GUS染色表明,GUS活性集中
在萼片和心皮中。 在拟南芥ap1突变体中过量表达BpMADS3基因,能恢复拟南芥ap1突变体花器官的正常发育。
BpMADS3基因转化烟草发现,转基因植株出现早花表型,且转基因烟草植株中相关开花基因表达水平均上调。
关键词:白桦;BpMADS3;突变体;早花;启动子
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中图分类号:S792郾153;Q786摇 摇 文献标志码:A摇 摇 文章编号:1000 1522(2014)01 0001 07
ZHENG Tang鄄chun; ZANG Li鄄na; DING Hao; QU Guan鄄zheng. Functional characterization of
鄄鄄
BpMADS3 genefromBetulaplatyphylla.Journalof Beijing Forestry University (2014)36(1)1 7 [Ch,
22 ref.] State Key Laboratory of Tree Genetics and Breeding,Northeast Forestry University,Harbin,
150040,P. R. China.
In this study,we performed RT鄄PCR to compare expression level of BpMADS3 gene in different
tissues of Betulaplatyphylla. The results showed that BpMADS3 was strongly expressed in inflorescences
but not stem and leaves. A 1426bp sequence upstream of BpMADS3 gene was clonedfrom the genomic
DNA of B. platyphylla by PCR based on the genome walking method. Transgenic Arabidopsis lines
containing aBpMADS3promoter:GUS constructwereobtained,whichonly exhibitedstrong GUSstaining
in sepal and carpel. Overexpressed BpMADS3 in Arabidopsis ap1 mutant, the results showed the
phenotype of ap1was recovered. Ectopic expression of
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