示范实验201错合物的形成.ppt

① 煮沸法：僅適用於暫時硬水，煮沸法將生成的沉澱去除即可得軟水。 Mg2＋(aq)＋2HCO3－(aq) 　　 MgCO3(s)＋CO2(g)＋H2O(?) ② 蘇打法：在硬水中加入蘇打（Na2CO3），使 Ca2＋ 或 Mg2＋ 與 CO32－ 反應，形成難溶的碳酸鹽沉澱，將沉澱去除即可得軟水。 Ca2＋(aq)＋CO32－(aq) → CaCO3(s) Mg2＋(aq)＋CO32－(aq) → MgCO3(s) ③ 離子交換法：將硬水通過陽離子交換樹脂（NaR）時，硬水中的 Ca2＋ 或 Mg2＋ 與樹脂中的 Na＋ 交換而被除去。 Ca2＋(aq)＋2NaR(s) → 2Na＋(aq)＋CaR2(s) Mg2＋(aq)＋2NaR(s) → 2Na＋(aq)＋MgR2(s) 3. 實驗步驟： (1) 永久硬水和暫時硬水的製備： ① 永久硬水 ② 暫時硬水 (2) 以肥皂水檢驗硬水： (3) 煮沸法軟化硬水： (4) 蘇打法軟化硬水： (5) 陽離子交換法軟化硬水： 下列為含鉻化合物反應之流程，有關物質之名稱哪些正確？ (A)甲為 Cr(OH)3　(B)乙為 Cr(OH)63－　(C)丙為 Cr3＋　(D)丁為 Cr2O72－　(E)戊為 CrO42－。 (A)(D) 類題 4-1 下列有關二鉻酸鉀的敘述，哪些正確？ (A)為黃色晶體　(B)在酸性溶液中，可被還原成 Cr(OH)4－　(C)酸性條件下，與 H2O2 反應，溶液呈綠色　(D)水溶液中加入過量 Na2CO3 時，溶液將變成黃色　(E)在酸性溶液中，加入 Ba2＋ 不產生沉澱，但再加入適量鹼後，會有黃色沉澱生成。 範例 5　二鉻酸鉀的性質 (A) 應為橘紅色。 (B) 應為被還原成 Cr3＋。 (C) 與 H2O2 反應，生成綠色的 Cr3＋。 (D) Na2CO3 為鹼性，故會使溶液變為黃色的 CrO42－。 (E) BaCr2O7 可溶於水，加入鹼後，Cr2O72－ 變為 CrO42－，而生成 BaCrO4 沉澱。 (C)(D)(E) 範例 5　二鉻酸鉀的性質 棕色汙痕為 MnO2，需加入還原劑使其還原成 Mn2＋ 而溶於水，MnO2(s)＋C2O42－(aq)＋4H＋(aq) → Mn2＋(aq)＋2CO2(g)＋2H2O(?) (C) 類題 5-1 曾盛裝過錳酸鉀（KMnO4）溶液的玻璃器皿乾後，有時會留下用水洗不掉的棕色汙痕，最好用下列何種試劑清洗？ (A)硫酸　(B)硝酸　(C)草酸　(D)醋酸　(E)磷酸。 （配合翰版課本 P.44 ～ P.49；講義 P.36） 二、配位化合物 1. 配位化合物的定義： (1) 中心金屬與具有孤對電子之陰離子或分子藉由配位共價鍵相結合，所形成之帶電或中性的原子團。 (2) 又稱為錯合物。 (3) 常以 [ ] 內含化學式表示。　：[Ni(CO)4] 為分子錯合物；K3[Fe(CN)6] 中，　 [Fe(CN)6]3－ 為錯離子。 (4) [ ] 內的鍵結具有共價鍵特性，在水溶液中不解離。　：K3[Fe(CN)6](s)　　　 3K＋(aq)＋[Fe(CN)6]3－(aq) 2. 配位化合物的組成： (1) 中心金屬：錯合物的中心金屬可為原子或陽離子。 (2) 配位子：又稱為配位基，鍵結於中心金屬四周的陰離子或分子，配位子上與中心金屬鍵結之原子，稱為配位原子。 動畫：金屬錯合物 ① 單牙配位子：僅提供一個配位原子與中心金屬鍵結的配位子。　：[Cu(NH3)4]2＋ 中，NH3 為單牙配位子，N 　 為配位原子。 ② 多牙配位子：可提供兩個以上配位原子與中心金屬鍵結的配位子。多牙配位子又稱為鉗合劑，所形成之錯合物稱為鉗合物。　：[Fe(C2O4)3]3－ 中，C2O42－ 為雙牙配位子， 　 O 為配位原子。 3. 常見的配位子： （表中藍色的原子為配位原子） 單牙配位子 （單牙基） 多牙配位子（多牙基） 雙牙配位子（雙牙基） 六牙配位子（六牙基） NH3（氨） X－（鹵素離子） （X＝F、Cl、 Br、I） CO（一氧化碳） CN－（氰離子） H2O（水） NO（一氧化氮） C2O42－ （草酸根） CO32－ （碳酸根） NH2CH2CH2NH2（乙二胺，en） 4. 錯合物的配位數： (1) 配位數的意義：中心金屬與配位子間的鍵結數目。　：[Cu(NH3)4]2＋ 中，Cu2＋ 的配位數為 4（∵Cu2＋　　 與 4 個單牙配位子鍵結）。　 [Fe(C2O4)3]3－ 中，Fe3＋ 的配位數為 6（∵Fe3＋　 與 3 個雙牙配位子鍵結）。 (2) 配位數的多寡與中心金