2017麻醉药品精神药品培训课件.PPT-医学课件.ppt

药库设置麻、精药品专用库（保险柜），配有安全监控及自动报警设施； 药房麻精药品应有专用保险柜，有防盗及自动报警设施； 各临床科室（病区）和手术室等应备有专用保险柜，有防盗设施。 * 处方规定 《处方管理办法》--医生管理重点 第十一条： 　　 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。  * 医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告： （一）在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的； （二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。 * 第八章法律责任 第七十三条 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动;造成严重后果的，吊销其执业证书;构成犯罪的，依法追究刑事责任。 处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。 * 二、麻精药品管理体系 国际管制的宗旨：保证医疗需求，防止非法滥用 保证正常医疗需要，防止流入非法渠道 管得住，用得上 * 一、三级五专管理（★） 三级管理 药库、药房、病区 “五专”管理 专人负责 专柜加锁 专用账册（出入库记录、交接班记录、） 专册登记（处方登记、使用记录） 专用处方 * 二、管理机构和人员 成立管理机构（院领导、医疗、药学、护理、保卫） 把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制度考核，完善各项制度（采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等，各岗位人员职责），并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。 专用处方管理（统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。） 定期培训 定期检查（全院各科室、药剂科内各环节） * 三、管理流程 采购→取得印鉴卡→定点批发企业购买 验收→双人验收→验收记录 储存→相应的安全措施 账目→专用账册 发放→基数卡 使用→专用处方、处方登记 药品回收→科室退库、患者应无偿交回 报残损→申报批准 销毁→空安瓿均应回收，专人计数，监督销毁 报案→丢失、盗抢、骗取、冒领 * 1、采购与储存 麻醉药品和精神药品购用印鉴卡的管理 卫生主管部门审批发放《印鉴卡》 申请《印鉴卡》的条件 办理《印鉴卡》应提供的材料 《印鉴卡》有效期为三年 定点采购 银行转账 * 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第四十八条：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。 * 2、验收要求 （1）入库验收：货到即验，双人开箱，清点到最小包装量（针剂→支，片剂→片），入库验收有专簿记录，双人签字，发现缺损，逐级报告机构负责人，批准并加盖公章后向供货单位查询处理。 （2）入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 黎平红十字爱民医院麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录 年 凭证号 品名 剂型 规格 单位 数量 批号 有效期 生产厂家 质量情况 验收结论 验收人 保管人 备注 月 日 药品外观标识合格（是 否） 内、外包装合格 （是 否） 无污染、霉变、受潮等（是 否） * 3、调剂和使用 病区（科室）基数 保管场所及责任人 领用数量须与处方量相符，钥匙每班交接(固定由每天哪个班次人员保管） 填写交接班 、使用登记 空安瓿的回收及处方管理 护理部每月检查，纳入护理质量管理 药剂科每月进行检查 注：药房应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，逐日编制带日期的顺序号 * * 年黎平红十字爱民医院精神、麻醉药品处方登记表 日期 舒芬太尼 瑞芬太尼 哌替啶 麻黄碱 氯胺酮 罂粟碱 曲马多 地西泮 发药人 领用人