制药厂洁净空调系统自动控制方案设计毕业论文.docVIP

?1S65- 四川理工学院毕业设计 文献综述 制药厂洁净空调系统自动控制方案设计 学 生： 学 号： 专 业：电气工程及其自动化 班 级： 指导教师：郭辉黄振兴 四川理工学院自动化与电子信息学院 二000年1月 随着科学技术的发展和制药技术的不断更新，制药企业生产环境的规范 化要求也逐渐提高。而空调自控系统不但能够满足各制药企业对生产车间空气洁 净度以及温湿度控制的要求，还具备了合理分配、智能启停、充分利用系统资源等 特点。制药厂洁浄室空调自动控制技术在自动控制原理的基础上不断的优化，在 满足《药品生产质量管理规范》GMP的前提下，更加趋于智能化、高精度、和低 能耗。 关键词：空调；自动控制系统；洁净；温湿度；低能耗；GMP； Abstract: with the development of science and technology and the continuously review of pharmaceutical technology, the standardization of the pharmaceutical enterprise’s production environment has repeatedly been stressed. And the Air-conditioner’s Automatic Control System can not only meets the requirement，the pharmaceutical enterprises have on air cleanliness and control of temperature and humidity in workshops，also possesses the ability to distribute properly，start and stop intelligently, and make full use of system resources. Based on automatic control principle，the Air-conditioner’s Automatic Control Technology in pharmaceutical clean rooms is being optimized to become more intelligent，more accurate and lower energy consumption on the premise of conforming GMP(JPhannaceutical manufacturing quality management specifications). Key words: air-conditioner;Automatic Control System;cleanliness;temperature and humidity;Low energy consumption;GMP; 刖目 随着科学技术的发展，空调系统在生产、生活屮的地位变得越来越重要。空 调系统又可分为舒适性空调可工艺性空调。舒适空调为人们提供舒适的生活环境。 而工艺空调则是为了满足工业生产要求，为现代工业的微型化、精密化、高纯度、 高质量和高可靠性的耍求提供保障。 制药厂作为特殊的生产车间，药品的生产对于温度、湿度、空气质量以及细 菌控制都有着极为苛刻的要求。其生产环境直接关系到药品的质量，进而对人的 健康有着直接的影响。洁净空调系统是控制洁浄室内尘埃粒子和细菌浓度、防止 交叉污染的主要手段lu。所以洁浄空调在制药厂中就显得尤为重要。采用先进的空 调系统自动控制方案，不光能够保障空调系统的控制精度，满足制药厂洁净空调 系统稳定性和可靠性的要求，也能够大大降低能耗，充分发挥出节能减排的优势。 第一章洁净空调的发展历史和现状 洁净室(Clean room)这个名词和概念源于18世纪六十年代的欧洲医学，当 时的理解仅限于经喷洒消毒活可以控制创部感染率的处置室、手术室这类灭菌处 理的工作环境。 一切技术的产生与发展，都是出于生产的需要，洁浄室技术也不例外。在第 二次世界大战期间，美国军方的电子仪器可靠性差，质量不稳定。军方与厂商究 其原因，最终从多方面判定与生产环境不清洁有关。尽管当吋曾不惜工本，采取 了种种严密措施来封闭生产车间，但收效甚微。直到50年代初，将美国原子能委 员会为解决对人体有害的放射性尘埃的捕集问题，于1951年研制成功的高效空气 过滤器应用于生产车间的送风过滤，才真正诞生了具有现代意义的洁净室ll5j。 1962年1月，美国新墨丙哥州建成了世界上第一个无菌实验室，1966年，英 W的一名整形外科医生为防止空中的微生物引