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抗精神病类药物的研究进展 （专业：生物工程 姓名：彭勇 学号：2014221107210024 ） 抗精神病药是一类精神病药物的主要用于管理精神病包括妄想，幻觉，妄 想或杂乱的思想，主耍用子治疗精神分裂症和双相性精神障碍，以及越來越多地 被用来抑制非精神病性精神障碍。在20世纪50年代被发现的第一代抗精神病药 物，被称为典型抗精神病药物，抗精神病药或重大镇静剂。大多数的第二代药物， 称为非典型抗精神病药物，尽管已经开发出来的第一种非典型抗精祌病药，氯氮 平，是在20世纪60年代被发现，并在20世纪70年代引入临床。两代药物都倾 向于阻断多巴胺与大脑中受体结合的途径，但是非典型作用于血清素受体的效采 史好。抗精神病药物比治疗精神病症状的安慰剂更冇效，但冇些人对治疗只冇部 分反应甚至没有任何反应。同时它们的使用与显著的副作用如运动障碍和体重增 加等有关。 Abstract: Antipsychotics are a class of psychiatric medication primarily used to manage psychosis including delusions，hallucinations，paranoia or disordered thought， principally for schizophrenia and bipolar disorder，and are increasingly being used in the management of non-psychotic disorders. First-generation antipsychotics, known as typical antipsychotics，neuroleptics or major tranquilizers，were discovered in the 1950s. Most second-generation drugs，known as atypical antipsychotics, have been developed more recently，although the first atypical antipsychotic, clozapine，was discovered in the 1960s and introduced clinically in the 1970s.[4] Both generations of medication tend to block receptors in the brain’s dopamine pathways, but atypicals tend to act on serotonin receptors as well .Antipsychotics are more effective than placebo in treating symptoms of psychosis，but some people do not respond fully or even partly to treatment. Their use is associated with significant side effects，most notably movement disorders and weight gain. 关键词：抗精神类药物精神病多巴胺机理阻断受体副作用 1抗精神病类药物种类 1.1典型抗精神病药物 1.1.1氯丙嗪 鉍丙嗪为屮枢多巴胺受体的阻断剂，異奋镇静、抗精神病、镇吐、降低体温及基础代谢、 a-肾上腺素能受体及胆碱能受体阻断、抗组织胺、影响闪分泌等作用，临床用于控制精 神分裂症或艽它精神病的躁动、紧张不安、幻觉、妄想等症状；治疗各种原因引起的呕吐; 亦用于低温麻醉及人工冬眠；与镇痛药合用，治疗癌症晚期病人的剧痛。口服后吩噻嗪类各 药吸收不一致。肌注比口服的牛.物利川高4一 10倍。这类药及其各种代谢产物主要分布于脑， 其次为肺及其他组织，并讨通过胎盘屏障进入胎血循环。M?有高度的亲脂性与蛋白结合率, 半袞期一般为10—20小时。单次给药作用可维持24小时。与蛋ft结合的分噻嗦类药及艽代 谢降解产物排泄缓慢，即使停药已数J1仍可在血或尿A测得。本类药物主要肾随尿排出。 胎儿、婴儿与老年患者对这类药物的代谢与排出均明显降低。 ch2-ch2-ch2-n^ 图一氯丙嗪 1.1.2氟哌啶醇 氟哌啶醇（Haloperidol）是一种典型丁酰苯类抗精神分裂药，K药理作用与酚噻嗦类抗 精神分裂药类似。它的商品名有许多，包括:Aloperin, Bioperidolo，Brotopon, Dozic, Duraperidol, Einalo