常见的5.4 休克尔分子轨道法( HMO法 ) chap5b.ppt

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常见的5.4 休克尔分子轨道法( HMO法 ) chap5b

* 5.4 休克尔分子轨道法( HMO法 ) 问题的提出 1.丁二烯分子中的键长平均化 2.苯分子中6个C一C键等同,分不出单、双键,构型为正六边形,取代反应比加成反应更容易。 说明分子中存在离域大π键 HMO法的基本内容 一 s-p 体系分离近似 对称性 共面的原子间可形成离域p 键 XY平面 1把σ电子和π电子分开处理  在分子中把原子核、内层电子、非键电子连同σ电子一起冻结为“分子实”,构成了由σ键相连的分子骨架,π电子在分子骨架的势场中运动。 2σ轨道和π轨道不互相组合。 二 p 单电子近似 1 π电子近似. π电子在化学反应中比σ电子易受到扰动, 在共轭分子的量子化学处理中只讨论π电子. 2 单电子近似. 分子中每个π电子的运动状态均可用一个 单电子波函数ψi来描述,ψi即π分子轨道,   为单个π电子的哈密顿算符。 p单电子薛定谔方程为 E为p 轨道能 3.LCAO—MO近似 每个离域π轨道是由相同对称性的各个C原子的2pz 轨道进行线性组合,n为共轭的C原子的个数,每个 C原子提供一个2pz轨道φi,组合系数由变分法确定。 展开,并引入积分Hii, Hij, Sij,进一步利用变分处理, 得久期方程。 三 休克尔近似——休克尔方程及行列式 线性齐次方程组 非零解休克尔行列式 必须为零 c的一元n次方程 n个c 的根 n个c 值依次代入休克尔方程 休克尔近似下的归一化条件 {Cki},求出 利用归一化条件确定系数 丁二烯和链烯烃的解 c4=-0.618  c3=+1.618 c2=+0.618  c1=-1.618 p 轨道能由低到高为 c1= -1.618 E 1=a + 1.618b c2 = -0.618 E2 =a + 0.618b c3= 0.618 E3 =a - 0.618b c4 = 1.618 E4 = a -1.618b c1 - c4 分别代入丁二烯的休克尔方程 加上归一化条件  c1=-1.618 c3+c4 x =0 ?1=0.3717?1+0.6015?2+0.6015?3+0.3717?4 ?2 =0.6015?1+0.3717?2-0.3717?3-0.6015?4 ?3 =0.6015?1-0.3717?2-0.3717?3+0.6015?4 ?4=0.3717?1-0.6015?2+0.6015?3-0.3717?4 EDp=2E1+2E2 =2(? + 1.618 ?)+2(?+0.618 ?) =4?+4.472? 离域p键的π电子总能量为 AO 图形的相对大小由组合系数值定 相对位相由组合系数符号定 能级高低与轨道节点数成正比 成键p轨道 反键p轨道 最高占据轨道(HOMO) 最低空轨道(LUMO) 前线分子轨道(FMO) 按定域键的模式 两个p 键应分别定域在C1、C2和C3、C4间 两个等价的二阶休克尔行列式 E1=?+ ? 、E2 =?- ? 两个简并的定域成键p轨道 离域p键的π电子总能量为 ELp= 2× (2×E1)=4??+4?  离域能 DEp=EDp- ELp =0.472 ? 稳定化能 EDp =4?+4.472? 两个小p键的能量为 处理步骤 (1)共轭分子π电子的分子轨道?由p轨道的φi线形组合而成 =c1?1+c2?2+c3?3+…+cn?n (2)根据线性变分法得久期方程式 (3)简化行列式方程,求出n个Ek ,将Ek代回久期方程式,求得cki 和?k (4)画出?k相应的能级Ek图,排布电子,画出?k图形 二 链状共轭烯烃 n个碳的链状多烯烃 递推公式 轨道能和MO系数的通解公式 若j为p-MO 的序数 j,r=1,2,……,n r为碳原子的序数 * * * * *

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