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论文作者签名:.墨 2型2年—互月』一日2型!年—鱼月』一日
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山西医科大学硕士学位论文
.jL——‘一
刖吾
慢性肾衰竭(chronicrenal
结局,是一种进行性的、不可逆的临床综合症,直接威胁患者生命及生活质量。因此,加
强对慢性肾脏疾病发病机制的研究,探讨延缓慢性肾脏病进展的治疗方法,具有十分重要
的社会意义。
interstitial
肾间质纤维化(renal
CRF的共同形态学特点。肾间质纤维化严重程度往往比肾小球硬化程度更能代表肾脏疾病
预后【l】。肾间质纤维化的发生机制非常复杂,受到多种因素的调控。小管上皮细胞肌成纤
维细胞转分化、炎症细胞浸润、生长因子和细胞因子网络失衡、血管活性物质及致纤维化
细胞因子过度表达等因素均在肾间质纤维化过程中起着重要作用。以上因素在病理状态下
相互作用导致细胞外基质(extracellular
质沉积最主要的效应细胞【2】。体内外实验都表明,肾小管上皮细胞向间充质细胞转分化
(epithelial.mesenchymal
的重要机制之一【3】。细胞因子(包括生长因子和化学趋化因子),尤其是转化生长因子
.p1(transforminggrowth
骨形态发生蛋白.7(bone
morphogenetic
性的多肽生长因子,属于转化生长因子.9(transforminggrowth
成员中的一员,是一种在胚胎期肾脏发育过程中控制间充质向上皮细胞转化的细胞因子【5J。
以往人们只认识到它能够维持和促进正常肾组织的发育、形成,而最近许多研究表明
BMP.7与肾间质纤维化关系密切,是一个重要的能够延缓进行性肾间质纤维化进程的细胞
因子【64】。在包括急性肾缺血、糖尿病肾病及系统性红斑狼疮肾损害等多种肾脏疾病模型中
都观察到它具有预防和延缓肾功能损害及肾脏病变进展的作用[sdo】。体外研究也表明
以上实验结果支持BMP.7有可能成为一种治疗慢性肾脏损害有希望的生物制剂。有关于
BMP一7与肾间质纤维化的关系虽然已有报道,但多局限于体外研究及急性肾缺血、糖尿病
肾病等多种肾脏疾病模型中,至于BMP.7在梗阻性肾病模型中的表达趋势及其与肾间质纤
维化程度关系的研究尚少。
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