实体瘤疗效评价标准(RECIST1-1)学习资料.pptVIP

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  • 2018-11-11 发布于湖北
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实体瘤疗效评价标准(RECIST1-1)学习资料.ppt

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靶病灶 非靶病灶 Target(靶病灶): 基线评估 ≥1个可测量病灶时,记录病灶总数不超过5个 每个器官≤2个 作为靶病灶代表所有累及器官 靶病灶选择 最长径 可重复测量 淋巴结 CT测量短直径≥15 mm,基线只需测短径 直径≥10 mm 但15 mm的结节不应该视为靶病灶。 10 mm的结节则不属于病理结节范畴,不必予以记录和进一步观察 Non-target(非靶病灶):除靶病灶外的可测病灶和不可测病灶。 * 例外情况:如肺癌脑转移, 肺癌病灶和脑转移灶都是可 测量的,化疗药物能对肺的 病灶起作用,脑转移灶由于 存在血脑屏障则可能无效, 因此,肺癌病灶属于目标病灶 ,脑病灶属于非目标病变。 靶病灶的选择应该按照病灶大小(最长直径病灶)进行,要能代表所有受累器官,并且应易于重复测量。这样就会出现在最大的病灶有时不易于重复测量的情况下,选择可以重复测量的第二大的病灶作为靶病灶。 放射学家通常借助结节的短直径来判断该结节是否已有肿瘤转移 靶病灶和非靶病灶基线记录 所有靶病灶的直径求和(包括病灶的长径和淋巴结的短径)作为基线直径总和。 所有其他病灶(或疾病部位),包括病理性淋巴结都应被视为非靶病灶,且在基线时也应记录。这些病灶的测量是不作要求的,但是应该跟踪状态是“存在”、“消失”、或在罕见情况下“明确进展”。 广泛存在的靶病灶可与靶器官记录在一起(如大量扩增骨盆淋巴结或大

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