以磺化杯芳烃为主体超分子化学研究导论.pptVIP

小结 图5-5 磺化杯[4]芳烃对铜离子的吡嗪同系物配合物的包合与组装 小结 反应体系中与铜配位的吡嗪的同系物在磺化杯芳烃的超分子的组装中扮演着重要的角色。比较它们几个结构的不同，我们可以发现，吡嗪的同系物对超分子结构的影响实际上是它们的空间位阻起作用的。 3、磺化杯[4]芳烃对Cu(Ⅱ)的2,2’-联吡啶配合物的包合与自组装 [(2,2’-bpy)Cu(H2O)4]n·[(SC[4]A)(2,2’-bpy)Cu(H2O)2]n·8nH2O (20) [(SC[4]A)(2,2’-bpy)Cu(H2O)2 (2,2’-bpy)Cu(H2O)3]n·6nH2O (21) 表 3-10 化合物 20-21 的晶体学参数 20 21 formula C48H64O30 N4S4Cu2 C48H58O27N4S4Cu2 Mr 1432.35 1378.30 cryst system Triclinic Triclinic space group a (?) 12.384(2) 12.004(2) b (?) 14.233(2) 14.476(3) c (?) 18.431(3) 17.674(3) α (° ) 111.731(3) 70.346(3) β (° ) 95.532(3) 74.356(3) γ (° ) 103.156(3) 77.507(3) V (?3) 2879.5(8) 2758.5(9) Z 2 2 Dc (g·cm-3) 1.652 1.659 μ (mm-1) 0.982 1.017 Data/params 9894/802 9518/766 θ (° ) 1.61-25.00 1.51-25.00 Unique reflns 8481 8162 R1[I 2σ(I )] 0.0696 0.0679 wR2(all data) 0.2049 0.1809 化合物 20 图3-21 化合物(20)的晶体结构图 图3-22 化合物(20)中的一维链状结构 化合物 21 图3-23 化合物(21)的晶体结构图 图3-24 化合物(21)中的一维链状结构 小结 图5-6 磺化杯[4]芳烃对铜离子的2,2-联吡啶配合物的包合与组装 小结 不同的酸度对磺化杯芳烃的包合和自组装以及对形成金属配合物产生一定的影响，因此可以通过调节合适的pH值来实现磺化杯芳烃对铜的2,2’-联吡啶配合物的包合。 附1：磺化杯芳烃对药物的包合 磺化杯[4]芳烃包合金刚烷胺的晶体结构图 第四章 磺化杯芳烃与瓜环的超分子组装 新型笼状大环主体化合物－瓜环概述 磺化杯芳烃与瓜环的超分子组装 1、瓜环的概述 1. 具疏水空腔，可以包结有机分子，易形成氢键； 2. 结构的刚性和稳定性； 3. 溶解度在水中和有机溶剂中极其差，在酸溶液中稍好； 4. 瓜环端口和空腔具有负静电势能。 瓜环的主客体化学 超分子自组装 分子识别与包结 可控分子开关（酸、光、电） 2、磺化杯芳烃与瓜环的超分子组装 Q6@SC[4]A·0.5HCl·29H2O (22) (0.5Q6)2@SC[6]A·6NH4·35.5H2O (23) 表 4-2 化合物 22-23 的晶体学参数 22 23 formula C64H104Cl0.5O49.75N24S4 C39H78.5O35.75N15S3 Mr 2151.68 1052.44 cryst syst Monoclinic Tetragonal space group C2/m I4/mmm a (?) 22.8822(4) 55.6121(4) b (?) 32.7382(6) 55.6121(4) c (?) 16.7460(3) 24.2638(3) α (° ) 90 90 β (° ) 133.10 90 γ (° ) 90 90 V (?3) 9160.5(3) 75041(1) Z 4 32 Dc (g·cm-3) 1.560 0.984 μ (mm-1) 2.100 1.358 Data/params 6895/753 4362/663 θ (° ) 2.97-62.39 3.00-49.99 Unique reflns 6074 3157 R1[I 2σ(I )] 0.0808 0.0998 wR2(all data) 0.2335 0.1653 化合物 22 图4-2 化合物(22)的晶体结构图 图4-3 化合物(22)中的双层的 黏土层结构（沿a轴方向） 化合物 22 图4-4 化合物(22)中的双层的黏土层的三维结构（沿a轴方向堆积） 化合物 23 图4-4 化合物