2018届高考生物二轮复习课时作业遗传的基本规律与人类遗传病.docVIP

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2018届高考生物二轮复习课时作业遗传的基本规律与人类遗传病

PAGE PAGE 1 课时作业(八) 遗传的基本规律与人类遗传病 1.(2017·衡中六调)已知某植物的两对相对性状受两对独立遗传的等位基因(A和a、B和b)控制,现两个纯合的亲本杂交得到F1,F1自交,F2出现了六种表现型且这六种表现型之间的比例为6∶3∶3∶2∶1∶1,则F2中不会(  ) A.共有9种基因型 B.存在致死现象 C.存在着一种性状有三种表现形式 D.含有两个显性基因的个体占3/8 答案 B 解析 该植物的两对相对性状受两对独立遗传的等位基因(A和a、B和b)控制,F2代六种表现型及其比例符合9∶3∶3∶1变型,F1基因型为AaBb,F2共有9种基因型;不存在致死现象;F2中两对相对性状一对表现为1∶2∶1,另一对表现为3∶1;含有两个显性基因的个体包括1AAbb、4AaBb、1aaBB,占3/8。 2.(2017·合肥市三模)下图是某种自花传粉植物的花色素(由2对等位基因A和a、B和b控制)合成过程图。含花色素的花为红色,否则为白色。基因型为AaBb的植株自花传粉得F1中红花和白花植株比例为9∶7,不考虑基因突变,下列相关叙述错误的是(  ) A.F1红花植株自花传粉,后代可能出现白花植株的约占8/9 B.将F1白花植株相互杂交,所得的F2中不会出现红花植株 C.将F1白花植株自花传粉,根据F2的表现型不能推测该白花植株基因型 D.用酶A的抑制剂喷施红花植株后出现了白花,植株的基因型不变 答案 B 解析 据图分析,A_B_表现为红花,其余基因型表现为白花。基因型为AaBb的植株自花传粉得F1中A_B_(红花)∶(A_bb+aaB_+aabb)(白花)=9∶7,F1中红花的基因型为1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb,其中只有1/9AABB自交后代不会出现白花,A项正确;将F1白花植株A_bb与aaB_相互杂交,后代可能会出现红花,B项错误;F1白花植株的基因型有A_bb、aaB_、aabb,它们自交的后代都是白花,所以根据F2的表现型不能推测该白花植株基因型,C项正确;用酶A的抑制剂喷施红花植株,只是抑制了酶的活性,并没有改变基因型,D项正确。 3.(2017·汕头三模)如图为红绿色盲家系图,Ⅱ1患病的原因最可能是(  ) A.Ⅰ1形成配子时候发生了基因突变 B.Ⅰ1、Ⅰ2均为杂合子 C.Ⅱ1的外祖母携带有致病基因 D.Ⅰ2减数分裂时发生了基因突变 答案 A 解析 根据题意和图示分析可知:Ⅰ1正常,其基因型为XBY;Ⅰ2正常,其基因型为XBXB或XBXb,Ⅱ1患病,其基因型为XbXb,其一个Xb来自Ⅰ1,一个Xb来自Ⅰ2,而Ⅰ1基因型为XBY,所以Ⅱ1患病的原因最可能是Ⅰ1形成配子时候发生了基因突变,XB突变为Xb。故选A项。 4.(2017·三门峡一模)在孟德尔两对相对性状杂交实验中,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2,下列表述正确的是(  ) A.F1产生4个配子,比例为1∶1∶1∶1 B.F1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比为1∶1 C.基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可能自由组合 D.F1产生的精子中,基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1 答案 D 解析 1个F1个体能产生YR、yr、Yr、yR4种配子若干个,比例为1∶1∶1∶1,A项错误;F1产生基因型YR的卵细胞数量比基因型YR的精子数量少,即雄配子多于雌配子,B项错误;基因的自由组合是指F1在减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合;产生的4种类型的精子和卵细胞随机结合是受精作用,C项错误;F1产生的精子中,共有YR、yr、Yr和yR4种基因型,比例为1∶1∶1∶1,D项正确,故选D项。 5.(2017·三门峡一模)一个家庭中,一对夫妇都表现正常,但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子,下列叙述正确的是(  ) A.该孩子是男孩,其色盲基因可能来自祖母 B.这对夫妇再生男孩,是一个白化病的概率是eq \f(1,8) C.这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0 D.父亲的精子不携带致病基因的概率是eq \f(1,4) 答案 C 解析 根据分析可知,该孩子的基因型为aaXbY,是男孩,其中Xb肯定来自母亲,所以不可能来自祖母,A项错误;该夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb,他们再生男孩是一个白化病的概率是eq \f(1,4),B项错误;该夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb,他们再生一个色盲女儿的概率是0,C项正确;父亲的基因型为AaXBY,其精子不携带致病基因的概率是eq \f(1,2),D项错误,故选C项。 6.(2017·湘潭三模)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是(  ) A.原发性高血压属于单基因遗传病,适合作为遗传病调查对象 B

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