分析化学17题.docVIP

1、 试样分析的基木程序： 答：①分析任务和计划 取样 试样的制备 测定 结來的处理和表达 2、 分析化学的方法根据试样用量可以分为哪几类？每_类量的要求是多少？ 答：①常量分析〉0. lg 半微量分析0. 01g-0. lg 微量分析 0. lmg-10mg 超微量分析〈0. lmg 3、 分析化学的方法根据试样中被测组分的含量可以分为哪几类？每一?类的量要 求是多少？ 答：①常量组分分析 1% 微量组分分析 0. 01%-1% 痕量组分分析 0.01% 4、 置信区间：一定置信度下，以测量结果为中心，包括总体平均值的可信范围。 答：置信限：某一 t值吋，测定值出现在u 土 t S范内的概率。 5、 何为t分布？它与正态分布有什么关系？ 答：t分布是少量数据平均值的概率误差分布。t分布随自由度（f=n-l）而改变， 当f趋近于无穷时t分介就趋近于正态分介。 6、 说明误差与偏差、准确度与精密度之间的联系 答：准确度常用误差来表示，误差越小，准确度越高。精密度的大小常用偏差表 示。精密度高，准确度不一定高，精密度是保证准确度的必要条件。 7、 用于滴定分析的化学反应符合哪些条件？基准物质具备的条件 答：（1）直接滴定：①反应必须按一定的化学反应进行，即反应兵宥确定的化学 计量关系 反应必须定量进行通常要求反应完全程度达到99. 9%以上 反应速度要快，最好在滴定剂加入后即可完成。 必须宥适当的方法确定终点 返滴定：①反应述度慢或待测物是固体 无适合的指示剂 置换滴定：被测组分与标准溶液的反应没有确定的汁量关系或伴有副反应 间接滴定：不与滴定剂直接反应 条件：(1)必须具宥足够的纯度； 组成与化学式完全相同； 性质稳定; 具有较大的摩尔质量； 定量进行，没有副反应。 8、 滴定度的含义是什么？ 答：每毫升标准溶液相当于被测物质的质量。 9、 什么是突跃范ffl? 答：突跃所在的pH范围，即计量点前后±0. 1%范围内溶液pH值的变化。 10、 滴定终点误差 答：滴定终点误差是由于指示剂的变色不恰好在化学计量点，而使滴定终点与化 学计量点不相符合产生的相对误差 11、 酸碱指示剂的变色原理是什么？什么是变色范ffl?选择指示剂的原则是什 么？ 答：酸碱指示剂是一类有机弱酸或弱碱，它们的共轭酸碱对具冇不同的结构，因 而呈现不同的颜色。溶液的pH改变，指示剂失去或得到质子，其结构转变，引 起颜色的变化。 指示剂由一种颜色型体转变为另一种型体颜色的溶液参数变化的范m称为指示 剂的变色范围。 选择原则：使指示剂的理论变色点尽可能接近化学计量点，或使指示剂的变色范 囤全部或者部分落在滴定突跃范囤内。 12、 均化效应、区分效应 答：均化效应：能将各种不同强度的酸(或碱)均化到溶剂化质子(或溶剂阴离 子)水平的效应叫做均化效应 区分效极：能区分酸（或碱）强弱的效极称为区分效极 13、 络合物的稳定常数与条件稳定常数之间冇什么关系 答：lg = lg 昃一lg - lg + lg 6Zmy 14、 影响扩络合物滴定突跃范围的因素是什么？ 答：①条件稳定常数②被滴定金城离子的浓度p90 15、 金属指示剂应具备什么条件？选择金属指示剂的依据是什么？ 答：（1）条件：①与金属离子生成的配合物颜色应于指示剂本身的颜色冇明显区 别 金属指示剂与金属配合物（Min）的稳定性应比金属-EDTA配合物（MY）的 稳定性低 （2）依据：m）TA金属络合物和指示剂金属络合物稳定常数相差数值大小 16、 什么是指示剂的封闭现象？如何消除？ 答：某些金属离子与指示剂生成极稳定的配合物，过量的H）TA不能从Min屮将 金属离子置换岀来，因而在化学计量点时指示剂也不变色，或变色不敏锐，使终 点延迟。 消除方法：假如掩蔽剂。 17、 配位滴定条件如何选择？主要考虑哪方面的因索？ 答：以酸效应曲线来选择，结合实验确定。 考虑酸度对金属离子和MY配合物的影响，其他配位体存在的影响，更要考 虑酸度对EDTA的影响。 18、 消除系统误差的方法： 与经典方法进行比较 ②校准仪器 ③对照试验 收实验 ⑤空白试验 19、 滴定分析主要方法： 答：酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定 20、 配位滴定时为什么耍用缓冲溶液控制pll?请举例说明。 答：配位滴定吋，不断释放氢离子，使溶液酸度不断升高，溶液pH的改变可能 导致酸效应，影响反应进程。另外，在配位滴定屮使用的金属指示剂的颜色变化 也受到溶液pH的影响。因此，配位滴定中常加入缓冲溶液以维持滴定体系的酸 度基木不变。 21、 碘量法的主要误差来源？直接碘量法和间接碘量法对酸度要求及原凶，写出 相关的化学方程式。 答：误差主要来源： （1） 12的挥发， （2） 厂在酸性溶液中被空气中的02氧化。 直接碘量法滴定条件：只能在酸性