强抑制性聚合醇研制及其应用-研究.pdfVIP

彳l油人学(华东)坝卜论文 nU 荫 氯键吸附的能山低，抑制性不够理想；聚合醇的浊点温度较高，容易 起泡。鲣氯改游聚合醚的性疑，茏其楚躲俺掇高其攒裁性，是聚合黪 钻井液进一步发展的关键。 为了准确攀握聚台醇链势滚的瞧越，，≮卡年代以来，人们对聚合 醇处理剂的作用机理从聚合醇的有关性能方面进行了大量的研究。尤 其对聚合醇蛉季枣铡丰几璎从多个方蕊进行了较为广泛躲研究，但迄今还 没有统一的定论。而从聚合醇颗粒分布特征、E电诧等方面，探讨浆 台醇抑制枫理的研究至今还比较少，为此本文将从以上几个方隧对聚 合醇的于印制机理进行深入研究，期望对聚合醇的作用机理有更深入的 认识，从而指母现场应用。 本文在歼发强抑制性聚合醇处理剂以及对其抑制机理研究的同 时，主要钊‘对江苏油嘲余湖、潦潼鼹个区块并照不稳定问题邀{亍研究， 探索井艇不稳枫理，结合以上研究结粜，优化研究强抑制性聚合醇钻 井液体系。本论文研究的目的在于： l、在国肉外广泛资辩调研的墓黼上，通过聚合醇分子结构的优 化设计哼特忭对比分析，研制强抑制‘忖聚合酶防塌剂： 2、借助Zeta／Sizer3000型辍度电使测试议等匿辨先进静实验手段， 并结合传统的吸附实骏、浊点测试和水化分散实验等方法，对聚合酵 的蒴塌{乍用税壤迸霉亍较深入静实验探讨； 3、针对}1：苏油1．Ij|易塌地艨特点，在井壁稳定机理研究的基础h 饶纯弦手牵翻悭聚合醇辚塌链黉一液蒋系。 石油大学(华东)瑚，J一论文 聚合醇赴计制及其应用研究现状 第二章聚合醇研制及其威用研究现状 聚合醇释}琵 静淡黄色遴朝稚稠液状酌非离子型、低擂对分子质 量的低聚物，其分子黛一般在104以下。自八1’年代聚合醇处理剂应 露馥采，入稍已疆稍濒多静聚合醇处理帮，大致可分为两夫类。1：一类 为简单聚合醇，包括乙二醇、丙二醇、丙三醇等，这类聚合醇易溶于 承，颡熹较高，一一般在100℃馥上；第二类为较复杂聚合酪。包捂蘩 乙二醇、聚丙二醇、浆丽三酵，乙二醇／丙二醇共聚物(EO／PO共聚物) 等，分子量裔予1000豹聚合醇糖凌较大，部分不溶予东。 2．1聚合醇制备反成机理及其影晌因素研究 2．1．1聚台醇制胬反应机理研究 聚合醇(除聚乙烯醇外)一般怒由环氧化物(环氧乙烧和／或环 氧丙婉)在碱性催化荆(NaOH或KOI{)作用下，用永、醇(如乙醇、 乙二醇、瓣__醇等)或胺等作起始剂，进行阴离子聚合铡得的非离子 型表筒活性剂。而阴离子聚合往往麓无终止聚合，形成“活”的聚合 物，需加入水、醇、艘、胺麓链转移剂使活性聚合终LE”1。 下面以EO／PO共聚物豹合成(以丙二醇为起始剡，KOli为催化荆) 为例，给出聚台醇的反应机理…： (1)链引笈阶段 0H O— I 1 兰型坚!塑!堡i塑一一 塞鱼壁鲤型墨茎缝盟型塞鲨然 0，一0 eⅡ3一卜c鳓。l_+2cH3一≤￡≥H2。 Ct-i3 e聚 C鹣 勺cH2—3H一。一3H—cH2一。一3H—cH2。一 (2)链稽长阶段 a．聚氧丙烯醚链的增长： 9C珏3 平0 -ocH2一岳p3卜鬣一p岳c玛。、(疆)蛹≤≥遍． C码 CH3 -o+eH2cH20h．1亡卜cH20— b．聚氯乙烯醚键瀚增长： 2以H2一℃地一 一。一∈eH2c玛o_m-1＆卜一。蕞c玛。h。孽CH20-+。△驴 CH3 —0_∈c氇c№o卜；KCHCH20)嘣eHcH20)f (3)筵终囊除段 CH3