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                转移性非小细胞肺癌患者不同生存期预后剖析
                    转移性非小细胞肺癌患者不同生存期预后剖析
    [摘要] 目的 通过比较晚期非小细胞肺癌不同生存期的患者一般特征,分析影响晚期非小细胞肺癌的长期生存的因素。 方法 回顾性分析浙江省肿瘤医院2005~2010年初诊为晚期非小细胞肺癌的251例患者。对生存期2年的两组患者年龄、性别、吸烟、病理分型、治疗方法、TN分期、转移部位数、PS评分、是否脑转移、并发症等方面进行Logistic回归分析。应用Kaplan-Meier法及Log-rank检验进行生存比较。COX多因素分析对全组251例患者进行多因素分析。 结果 251例患者中位生存时间为10.48个月,1年生存率、2年生存率、5年生存率分别为17.53%、10.4%、2.79%。共44例(17.53%)患者生存期超过2年,其中超过5年的患者为7例(2.79%),74例(29.48%)患者生存期短于6个月。生存期2年的患者在性别、病理、治疗方法、N分期、转移部位数、PS评分、脑转移方面差异具有显著性。COX多因素分析显示,淋巴结转移为N0或N1(P = 0.000),PS评分为0~1(P = 0.000),多学科治疗(P = 0.01),单发肺内或骨转移(P=0.00),非吸烟(P=0.019)是患者长期生存的有利因素。 结论 淋巴结转移为N0或N1、PS评分为0~1、单一肺内或骨转移、接受多种治疗方法、女性、腺癌可能作为预测晚期非小细胞肺癌长期生存的因素。 
  [关键词] 非小细胞肺癌;转移性;长期生存;预后因素 
  [中图分类号] R743.2 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2013)19-0010-03 
  肺癌是人类最常见的肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)约占80%~85%。尽管目前手术是治疗肺癌最有效的方法,但约30%~40%的NSCLC在诊断时即属于晚期[1],失去了手术切除的机会。含铂两药方案是目前非小细胞肺癌一线治疗标准方案,研究证明,含铂方案具有改善患者预后的作用[2]。但是晚期非小细胞肺癌预后较差,1年生存率约30%,2年生存率不超过10%[3]。但临床中部分患者通过积极治疗长期生存,目前国内外对这部分长期存活的患者报道较少,本文回顾性分析了浙江省肿瘤医院2005~2010年收治的初次确诊为晚期非小细胞肺癌的251例患者,分析生存期超过2年的44例患者及生存期短于6个月的74例患者的一般特征,以期通过临床特征了解影响晚期非小细胞肺癌预后的一般因素。 
  1 资料与方法 
  1.1 临床资料 
  回顾性分析浙江省肿瘤医院2005~2010年6年间收治的初次诊断为晚期非小细胞肺癌251例患者,TNM分期根据国际肺癌研究会2009年第7版分期标准。所有患者通过胸部CT、腹部CT或超声、骨扫描、头颅CT或MRI等检查,其中243例患者通过胸腔穿刺、经皮肺穿刺、胸腔镜、纵隔镜等病理学确诊,8例患者因年龄及自身因素临床诊断为肺癌。病理分型依据2004年WHO病理分型标准。 
  1.2 随访 
  从患者第1次治疗结束出院后开始随访,死亡者至死亡时间随访截止,存活者随访截止至2011年6月30日。中位随访时间14.5个月。 
  1.3 统计学方法 
  采用SPSS10.0 版统计软件进行统计分析,生存率计算用寿命表法,采用Cox regression分析多变量资料与生存预后的关系,生存资料比较用Kaplan-Meier法。生存期以患者第1次接受治疗自患者死亡,至随访截止时仍存活者为截尾数据。P  0.05为差异具有统计学意义。 
  2 结果 
  2.1 患者一般特征 
  251例患者中鳞癌 45 例(17.9%),腺癌162例(64.3%),腺鳞癌10例(4.0%),低分化癌16例(6.3%),其他18例(7.1%),其中男160 例(63.7%),女 91 例(36.3%),男女比例为1.76∶1,中位年龄(64.00±10.68)岁,年龄20~87岁。单发转移者172 例(68.53%),转移部位≥2个者 79 例(31.47%)。 44例长期存活与生存期短于6个月的患者比较见表1。 
  2.2 治疗手段 
  251例患者接受以化疗为主的多种治疗方法,单纯化疗者110例(43.82%),联合治疗者76例(30.28%),单纯支持治疗49例。44例生存期2年的患者单纯化疗18例(40.91%),联合治疗者23例(52.27%),生存期2年的患者,联合治疗者17例(22.97%),低于全组及生存期2年者。生存期超过2年的患者中手术治疗者8例,其中单纯手术3例,术后辅助化疗5例,行手术治疗者中位生存时间为39.00个月,具体治疗方法及比较见表2。 
  2.3
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