芳基三氮烯作为芳基化试剂参与的有机合成反应-有机化学专业论文.docx

芳基三氮烯作为芳基化试剂参与的有机合成反应中文摘要 芳基三氮烯作为芳基化试剂参与的有机合成反应 中文摘要 Ⅰ Ⅰ 芳基三氮烯作为芳基化试剂参与的有机合成反应 摘要：芳基三氮烯是一种非常有用和多功能的有机合成中间体，它 可以从相应的芳香胺通过简单的一步得到。过渡金属催化的有机合成反 应因其具有步骤简洁、环境友好、原子经济性等优点而得到广泛关注， 已经成为现代有机合成的重要策略之一。常用的过渡金属有钌、铑、钯、 镍、铜、银和金等。其中钯和铑在有机化学方面具有举足轻重的地位， 并且钯和铑催化的偶联反应得到了广泛和深入的研究。在本文中我们主 要研究了：钯催化芳基三氮烯与吲哚和唑类化合物的芳基化反应；铑催 化的芳基三氮烯与 N-甲氧基苯甲酰胺的环化反应。 具体包括以下几个方面： 1. 钯催化的芳基三氮烯与 N-取代吲哚构建 2-芳基吲哚类化合物的 反应。在三氟化硼乙醚存在的条件下，醋酸钯为催化剂，N,N-二甲基乙 酰胺为溶剂，N-取代吲哚类化合物与芳基三氮烯类化合物直接发生偶联 反应，以较高的产率得到了 2-芳基化的吲哚类化合物。 2. 钯催化的芳基三氮烯与唑类化合物构建 2-芳基唑类化合物的反 应。各种唑类化合物，包括噁唑，噻唑，咪唑，1,3,4-噁二唑，噁唑啉 等都可以和芳基三氮烯类化合物发生反应，以较高的产率得到了各种类 型的 2-芳基化唑类化合物。 3. 铑催化的芳基三氮烯与 N-甲氧基苯甲酰胺经过多步碳氢键活化 合成菲啶酮类化合物的反应。在室温条件下，芳基三氮烯与 N-甲氧基苯 甲酰胺通过芳基化-胺化的过程,以较高的产率得到了目标产物。该方法 为 5-甲氧基菲啶酮类化合物的构建提供了一种新的可行的途径。 关键词：钯，铑,芳基化，交叉偶联，芳基三氮烯，N-取代吲哚，唑，N- 甲氧基苯甲酰胺 芳基三氮烯作为芳基化试剂参与的有机合成反应英文摘要 芳基三氮烯作为芳基化试剂参与的有机合成反应 英文摘要 II II HYPERLINK /dict/search?q=Study%20onamp;FORM=BDVSP6 Study on HYPERLINK /dict/search?q=organicamp;FORM=BDVSP6 Organic HYPERLINK /dict/search?q=reactionsamp;FORM=BDVSP6 Reactions HYPERLINK /dict/search?q=involvingamp;FORM=BDVSP6 Involving Aromatic Triazenes as the Arylation Reagents Abstract：Aromatic triazenes, which are very useful and versatile intermediates in organic synthesis, can be readily prepared from the corresponding arylamines by means of a simple one-step procedure. Transition-metal-catalyzed HYPERLINK /dict/search?q=organicamp;FORM=BDVSP6 organic HYPERLINK /dict/search?q=reactionsamp;FORM=BDVSP6 reactions have received much attention and emerged as one of the most significant strategies in modern organic synthesis for its peculiarities of simplified procedure, environmental friendly and high atom efficiency compared with traditional method. Usually，transition metal include ruthenium, rhodiun, palladium, nickel, copper, silver, gold and so on. Among them, palladium and rhodiun are absolutely essential ones in organic synthesis, and palladium and rhodiun -catalyzed cross-coupling reactions have been widely and thoroughly investigated. In this paper, w