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血管紧张素转换酶抑制剂 根据化学结构分为巯基、羧基、和磷酰基三类。常用的有卡托普利(开搏通、)、依那普利(悦宁定)贝那普利(洛丁新)赖诺普利(利压定)培哚普利(雅施达)等 作用机理:使血管紧张素生成减少,减轻血管收缩反应,降压起效慢,逐渐增强,在3-4周时达最大效应,具有改善胰岛素抵抗和减少尿蛋白作用,在肥胖、糖尿病、心脏、肾脏受损的高血压患者,效果较好。 付作用:刺激性干咳和血管神经性水胖。高血钾、妊娠妇女和双侧肾动脉狭窄者禁用。 血管紧张素II受体阻滞剂 作用机理:阻滞组织血管紧张素II受体亚型AT1,阻断血管紧张素II的水钠潴留、血管收缩与组织重构作用。 药物:有氯沙坦(科素亚)缬沙坦(代文)伊贝沙坦等 降压作用,起效缓慢:但持久而平稳,一般在6-8周时才达最大作用,作用持续时间能达到24小时以上。 低钠饮食或与利尿剂联合应用,明显增强疗效,不引起干咳,依从性较好。 高血压急诊 在高血压的任何阶段,都可出现,需要紧急处理,其表现形式为高血压危像、高血压脑病、恶性高血压,应快速降压,使血压降至160-170/100-110mmHg,常用药物: 硝普钠50-100mg+5%G.S 500毫升中静脉滴入,开始20微克/分,可逐渐增至200-300微克/分,待血压降至160-170/100-110mmHg即可,此药为动静脉扩张剂,本药应新鲜配制,避光、严密监测血压。 硝酸甘油 10mg加入5%葡萄糖250ml中静滴,常用量为5-100微克/分对高血压合并冠心病,心肌供血不足和心功不全者尤为适宜。 酚妥拉明(苄胺唑啉)5mg+5%G.S 20ml静脉注入,然后以25mg+5%G.S 250ml静脉维持,以0.3mg/分滴注,对嗜铬细胞瘤者尤好。 乌拉地尔 α1受体阻滞剂,通常用25mg缓慢静脉注射,然后予50-100mg加入100ml液体中静脉滴注维持。 拉贝洛尔 β受体阻滞剂起效快(5-10分钟)持续时间较长(3-6小时)开始缓慢静脉注射50MG,以后可每隔15分钟重复注射,不良反应有头晕、体位性低血压、心脏传导阻滞等。 高血压危像、高血压脑病应予降压,防止脑出血,降压幅度为20-25%, 脑溢血 只有在血压极度升高,即血压>200/130mmHg时监控降压,降至160/100mmHg,因为血压太低,会减少脑组织的血流灌注。 脑梗塞 不需作急症处理 急性冠脉综合征、急性左心衰,可用硝酸甘油降压,心衰者可用袢利尿剂。 肇庆代办工商注册 源山芙暕 肾脏表现 在代偿期,尿中可出现蛋白、管型、红血球;失代偿期则出现等比重尿,夜尿加多,血中尿素氮,肌酐升高尿素廓清率及内生肌酐清除率明显减低、尿毒症。 眼底 I级 视纲膜动脉痉挛,动脉变细; II级 动硬化呈银丝状,有动静脉交叉压迹 III级 眼底出血、渗出 IV级 视神经乳头水肿 急进型高血压(恶性高血压) 细小动脉呈纤维素样坏死。 特点: 年青人; 血压升高明显,舒张压在130mmHg以上; 短期内(半年) 出现靶器损害有眼底出血、渗出或视乳头水肿,在数月至1-2年内发生脑血管意外、心力衰竭、尿毒症。 高血压危像 是全身小动脉呈暂时性的强烈痉挛,主要表现, 血压升高(以收缩压为主、舒张压亦高) 出现头痛、烦躁、眩晕、恶心、呕吐、心悸、气紧及视力模糊等症状。可出现心绞痛、肺水肿、或高血压脑病。 高血压脑病 高血压病程中,发生脑血循环障碍而引起颅内压增高,和脑水肿的临床表现。 当血压急剧升高时,脑及脑膜的细小动脉持久性痉挛,毛细血管流入减少、缺血、血管通透性增加,血浆外渗增加导致脑水肿和颅内压增高。 诊断要点: 1,常因过度劳累、紧张、情绪激动而诱发; 2,血压升高舒张压升高为主(120mmHg)以上; 3,脑水肿和颅内高压症状:头痛、呕吐、烦躁不安、心动过缓、脉搏有力、视力模糊、黑 、抽搐、意识障碍、昏迷。 4,短暂性偏瘫、失语、病理性神经反射。 5、眼底可见视乳头水肿、出血、渗出等改变 诊断及鉴别诊断 高血压预后和血压高低、心血管危险因素、靶器官损害程度有关。分为四个等级,低危、中危、高危、极高危。 血压水平按1、2、3级区分 心血管危险因素:年龄 >60岁、吸烟、高脂血症、糖尿病、 家族史阳性 靶器官损害 心脏疾病(左室肥大、心绞痛、心肌梗塞、搭桥手术、心力衰竭) 脑血管疾病(脑卒中或短暂性脑缺血发作) 肾脏疾病(蛋白尿或血肌酐升高)周围动脉疾病, 高血压视纲膜病变 高血压患者心血管危险分层标准 血 压 其他危险因素和病史 1级 2级 3级 无其他危险因素 低危 中危 高危 1-2个危险因素 中危 中危 极高危 3个以上或糖尿病靶器官损害 高
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