改性活性炭和红黄土对重金属离子的吸附作用-物理化学专业论文.docxVIP

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改性活性炭和红黄土对重金属离子的吸附作用-物理化学专业论文

PAGE PAGE IV 摘 要 吸附法处理含重金属离子废水是一种非常有效的方法,而开发新型高效廉价吸附剂 是近年来该领域的研究热点。本论文研究了用高锰酸钾改性以提高活性炭(木质活性炭 和竹炭)吸附性能的方法,并研究了改性炭和一种天然矿物-- 红黄土对重金属离子的吸 附作用,为开发处理含重金属废水的廉价吸附材料提供依据。主要结果如下: 1、研究了改性前后木质活性炭对Cu2+、Cd2+、Zn2+、Cr(III) 和Cr(VI)五种重金属离 子的吸附性能。结果表明:对于Cu2+、Cd2+ 、Zn2+ 和Cr(VI)四种离子,0.03mol/L KMnO4 改性炭的去除效果最好,但是对于Cr(III),0.04mol/L KMnO4改性炭的去除效果最好。经 过KMnO4改性后,木质活性炭对 Cu2+、Cd2+ 、Zn2+、Cr(III) 和Cr(VI)的饱和吸附量分 别提高约2.7、1.4、1.2、1.43和1.12倍。木质活性炭对Cu2+、Cd2+ 、Zn2+ 的吸附边曲线 均为“S”形,对于Cr(III)和Cr(VI)的吸附边曲线分别为“波浪”和“抛物线”形变化。木 质活性炭对Cd2+、Zn2+、Cr(III) 和Cr(VI)的吸附是吸热反应,其吸附行为均符合Langmuir 吸附模型,但对于Cu2+ 的吸附符合Frendlich吸附模型。 2、采用动态柱吸附实验的方法,考察了改性前后木质活性炭对含 Cu2+ 和 Zn2+ 废 水的处理效果,并研究了改性、盐效应和流速等工艺参数的影响。结果表明:改性后其 穿透曲线明显右移,去除效果增强;改性炭吸附 Cu2+ 后第一次再生效果较好,但是随 着再生次数的增多其吸附性能逐渐减弱。当 BV25 时,在混合离子溶液中改性炭对 Cu2+ 和 Zn2+ 的去除效果与在单一离子溶液中相比差别不大;但是当 BV25 时,其在混合离 子溶液中的去除效果比在单一离子的溶液中均有所减弱。离子强度对 Cu2+ 的去除具有 正协同效应,但对 Zn2+ 的去除无明显影响;随着流速的增大,改性炭对 Cu2+ 的去除效 果变差。 3、比较研究了 KMnO4 浓度对 Cu2+ 在竹炭上吸附率-pH 曲线的影响,并研究了 KMnO4 改性对竹炭吸附和解吸附性能的影响。静态吸附实验表明,KMnO4 改性使竹 炭对 Cu2+ 吸附率-pH 曲线及 pH50 点向低 pH 方向偏移,当 KMnO4 溶液浓度为 0.04 mol/L 时,改性效果最好;改性后处理含 Cu2+ 相同浓度废水其投加量节省约 2 倍;竹炭 对 Cu2+ 的吸附均遵循 Langmuir 吸附模型,在相同 Cu2+ 平衡浓度下,改性竹炭对 Cu2+ 的吸附量提高约 53%;升高温度明显提高改性竹炭对 Cu2+ 的去除效果,40 ℃的饱和吸 附量是 25 ℃的 1.69 倍。KMnO4 改性不仅提高了竹炭吸附水中重金属离子的能力,并 且改善了其解吸再生性能。 4、用天然矿物红黄土分别处理了含 Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cr(Ⅲ) 和 Cd2+ 的模拟废水, 考察了不同因素对重金属离子去除效果的影响,并研究了其解吸性能。结果表明,红黄 土对五种离子的吸附率-pH 曲线均呈“S”形,对 Pb2+ 的吸附是放热反应,但是对 Cu2+、 Zn2+ 、Cr3+ 和 Cd2+ 是吸热反应;对五种离子的吸附行为均遵循 Langmuir 吸附模型。 用 0.1 mol·L-1 HCl 做解吸液时,对 Pb2+ 、Cu2+ 、Zn2+ 和 Cd2+ 均有较好的解吸再生性 能,但是对 Cr(Ⅲ) 的解吸性能较差。相对于其它处理方法,该方法具有成本低廉、工艺 简单、处理效果好等优势,具有良好的应用前景。 关键词: 改性 吸附 KMnO4 活性炭 红黄土 重金属离子 Abstract Adsorption is a highly effective way to treat heavy metal wastewater, moreover, exploiting a new type low-cost sorbent is a hot research topic in the recent years. In the paper, the method of KMnO4 modification was researched to improve the properties of activated carbon (wooden activated carbon and bamboo carbon).The adsorption of modified carbons and natural mineral red loess to h

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