肺结核患者外周血中树突状细胞亚群的变化及结核杆菌耐热性抗原对树突状细胞的影响-免疫学专业论文.docxVIP

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肺结核患者外周血中树突状细胞亚群的变化及结核杆菌耐热性抗原对树突状细胞的影响-免疫学专业论文

PAGE PAGE 10 值也明显高于 HD 组(P0.05)。 2. PTB 复治组 (n=25) 的 PDC (0.63±0.09)% 明显低于初治组(n=31)(1.14±0.16)%和 HD 组(n=32)(1.63±0.15)% (p 均0.05),但初治组与 HD 组之间无差异。而 MDC 在 三组之间并无差异(P=0.08)。但是 MDC/PDC 比值在 PTB 复治组(5.30±1.35)明显 高于初治组(3.52±0.53)和 HD 组(1.84±0.16)(p 均0.05)。 3. 体外培养的单核细胞来源的 DCs,经 Mtb-HAg 诱导后,形态上为典型成熟的 DCs,表现为细胞体积增大,不规则,细胞周边可见较长的毛刺状突起。用荧光显 微镜观察发现,培养初期的单核细胞表达 CD14,培养成熟后多为表达 MDC 标志 CD11c。 4. 外周血单核细胞经 rhGM-CSF 和 rhIL-4 培养 7 d,再经 Mtb-HAg 诱导 2 d 后, 单核细胞标志 CD14 小于 10%,高表达成熟标记 CD83 (64.45%), 共刺激分子 CD86(76.3%) CD80(78.87%)及 HLA-DR (76.48) %,大多数细胞表达 MDC 标志 CD11c(74.98)%,少数表达 PDC 标志 CD123(10.31)%。 5. 用 Modift 软件分析 CFSE 标记纯化 T 细胞与三组 DCs 混合培养 9 d 后的细胞增 殖指数(PI)发现,Mtb-HAg 诱导组的 PI (41.47±5.64)% 明显大于阴性对照组 (9.16±5.24)%,(P<0.05),与 LPS 诱导阳性对照组(34.71±6.21)%无差异。 结论: 1. 与 HD 组相比,PTB 患者 DC 亚群中 PDC 的数量明显减少,而 MDC 变化不明 显,同时 MDC/PDC 的比值也明显升高。 2. PTB 复治组患者 PDC 均明显低于初治组和 HD 组,MDC/PDC 比值明显高于初 治组和 HD 组,而初治组与 HD 组之间无明显差异;MDC 在三组之间无差异; 提示 PDC 数量与病情进展密切相关。 3. Mtb-HAg 可上调外周血单核细胞来源 DCs 的协同刺激分子和成熟标志表达,以 及增强 MLR 反应,提示 Mtb-HAg 有诱导 DCs 成熟和增强抗原提呈功能的作用。 4. Mtb-HAg 诱导外周血单核细胞来源 DCs 成熟以 MDC 为主。 关键词:树突状细胞;结核分枝杆菌;抗原;流式细胞术;荧光显微镜 The changes of dendritic cell subsets in peripheral blood of pulmonary tuberculosis patients and the effects of Mtb-HAg on dendritic cells Abstract Background: It has been demonstrated that there are changes of dendritic cells (DCs) and their subsets in some diseases including tuberculosis(TB), but changes of DC subsets in patients with pulmonary TB at different stages has not been reported. There are some researchers showed that Mycobacterium tuberculosis (Mtb) can suppress the DC function, but the effects of Mtb heat resistant antigen (Mtb-HAg), a kind of small peptides antigen preferential stimulating human ???T cells, on the maturation and function of DCs have not been reported. Objective: To observe the changes of DC subsets in peripheral blood of pulmonary TB patients at different stages and to explore the effects on of Mtb-HAg on the maturation and function of DCs derived from monocytes

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