载A3NEP140的自组装纳米材料RADAIKVAV%2fFRM缓释规律的研究.docVIP

分类号 学校代码10487 学号 M200975426 密级 载A3NEP1-40的自组装纳米材料 RADA-IKVAV/FRM缓释规律的研究 学位申请人：周建波 学科专业：骨外科学 指导教师：郑启新教授 答辩日期：2012年4月 A Dissertation Submitted in Partial Fulfillment ofthe Requirements for the Degree of Master of medicine Experimental Study on the controlled-release law of A3NEP1-40 using Self-assembly nano materials of RADA-IKVAV/FRM as carrier Candidate : Jianbo Zhou Major :Orthopaedics Supervisor : Prof. Qixin Zheng Huazhong University of Science and TechnologyWuhan, Hubei 430074, P. R. China April, 2012 独创性声明 木人郑重声明，木学位论文是木人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成 果的总结。尽我所知，除文屮已经标明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或 集体己经发表或撰写过的研究成果。对木文的研究做出贡献的个人和集体，均己在文 屮以明确方式标明。本人完全意识到本人将承担本声明引起的一切法律后果。 学位论文 签名： 曰期： 年 月 曰 学位论文 使用授权书 本学位论文 完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留并向国家有 关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。木人授权华中科技大学可以 将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手 段保存和汇编本学位论文。 保密□，在 年解密后适用本授权书。 本论文属于 不保密口。 （请在以上方框内打“V”） 学位论文作者签名：日期： 年 月 学位论文作者签名： 日期： 年 月 日 指导教师签名： 日期： 年 月 日 目录 ? ? Abstract 正X 正X 结果 讨论 全文小结 3參參參參參*參參 5 8 11 3 參參參參參*參參 5 8 11 16 參參參參參參參 1 20 34 综 述. 致 谢. 附 录. 载A3NEP1-40的自组装纳米材料RADA-IKVAV/FRM 缓释规律的研宄 华中科技大学同济医学院附属协和医院骨外科 硕士研允生：周建波 指导教师：郑启新教授 【目的】以RADA-IKVAV/FRM为载体，通过自组装包裹A;NEP1-4O形成缓释系统， 研究AsNEPl-40的缓释规律。 【方法】RADA-IKVAV/FRM在一定条件激发下可发生自组装，并通过疏水作用将 AsNEPl-40包裹进水凝胶内部空隙中，形成含奋AsNEPl-40的均质水凝胶。将载 有A3NEP1-40的水凝胶放入PBS缓冲液中形成缓释体系，在水化作用等条件下水 凝胶会逐步降解，随着水凝胶缓慢降解，A3NEP1-40逐步被释放。根据载AaNEPl-40 量及缓冲体系中缓冲液体积不同分为A、B、C、D四组。在规定的时间点分别从 四组中取lOOul体积的样本检测，并向缓释系统中更换同体积的缓冲液。样本经 高效液相色谱仪检测AsNEPl-40浓度，并计算每天释放量及累计释放量，经统计 分析A5NEP1-4O的释放规律。 【结果】?AsNEPl-40的释放包括两个阶段：爆发释放阶段以及平稳释放阶段。 最初的24小时内为爆发释放阶段，有40%的AsNEPl-40自凝胶内释放出来；其后 为平稳释放阶段，AsNEPl-40能以固定百分比自凝胶内释放，样木中可持续检测 到AsNEPl-40释放达40天。②A组与B组、C组与D组之间无明显差别，A组与C、 D两组、B组与C、D两组都有显著差异（P0.05）。 【结论】自组装纳米多肽凝胶材料可以控制AsNEPl-40释放速度，达到缓释效果。 释放持续时间长，释放过程较为平穂，并可通过调整初始载AsNEPl-40的剂量来 调节释放环境中AsNEPl-40的浓度以达到治疗浓度，而释放环境中缓冲液的体积 不影响AsNEPl-40的释放速度。因此，RADA-IKVAV/FRM不仅是一种较为理想的神 经组织工程材料，也可以用作载体构建缓释药物。 【关键词】缓释；RADA-IKVAV/FRM自组装纳米多肽材料；A;NEP1-4O;脊髓损伤； Experimental Study on the controlled-release law ofA3NEP1-