《牡丹组织快繁的研究进展》-毕业设计论文（学术).docVIP

xxxxx学院 毕业论文 题目：牡丹组织快繁的研究进展 系别：食品工程系 专业：生物技术及应用 班级： 学生姓名： 学号： 指导老师姓名： 指导老师职称： 2011年10月16日星期日 目录 一.植物组织培养快繁的定义 二.牡丹组织培养的研究进展 2.1外植体的选择 2.2培养基的选择 2.3激素配方的选择 三.褐化的控制 3.1外植体的影响 3.2培养基离子 3.3植物生长调节剂的影响 3.4培养基状态的影响 3.5培养条件的影响 四.培养条件 4.1温度 4.2光照 4.3 CO2 五.炼苗、移栽 六.问题及展望 七.参考文献 牡丹组织快繁的研究进展 摘要：本文介绍了牡丹快繁的研究进展以及影响牡丹快繁的因素和褐化的控制。同时罗列出了现阶段牡丹快繁中出现的问题 ，和对这些问题的解决方法，以及对未来牡丹快繁的展望 关键词：牡丹 组织快繁 影响因素 褐化 1. 植物组织培养快繁的定义 植物组织培养是指在无菌的条件下，将离体的植物（根、茎、叶、花、果实、种子等）、组织（形成层、花药组织、胚乳、皮层等）、细胞（体细胞和生殖细胞）以及原生质体，培养在人工配制的培养基上，给予适当的培养条件，使其长成完整的植株。由于培养物是脱离植物母体，在玻璃瓶中进行培养，所以也叫做离体培养。其完整过程是： 脱分化 再分化 生长 根茎叶 外植体 愈伤组织 生长点 或 完整植株 发生 胚状体 在有些情况下，再分化也可不经愈伤组织阶段，而直接发生于脱分化的细胞。【1】 2.牡丹组织培养的研究进展 2.1外植体的选择 在牡丹快繁中做为外植体的有根、叶及叶柄、芽、茎尖。 其中不同的外植体在不同的培养基中的发芽、生根率不同。比如：李玉龙等【2】运用“青龙卧墨池”和“杂种18号”的腋芽茎尖进行培养,在培养基1/2MS+BA0.5-1.0mg/L+GA30.1-0.5mg/L+KT0.2-1.0mg/L得到愈伤组织,在培养基MS+BA0.2-2.0mg/L+GA30.2-0.5mg/L使芽伸长,在培养基1/2MS+IBA/IAA0.1~2.0mg/L+2%蔗糖+0.5%活性炭诱导生根。谢静萱【3】运用牡丹(枯枝牡丹)的腋芽茎尖在培养基MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+LH500mg/L+蔗糖5%获得愈伤组织及分化出芽。张龙勃等运用“胡红”的休眠芽茎尖,在培养基MS+BA1.5mg/L+KT0.5mg/L获得幼苗。孔祥生等【4】运用“姚黄”、“洛阳红”的休眠芽茎尖,在培养基1/2MS(大量减半)+BA1.0mg/L+GA30.5mg/L获得愈伤组织、丛生芽。陈怡平等先后分别用紫斑牡丹的土芽、叶柄、叶片、幼芽、心皮、雄蕊及经一段时间组织培养的试管苗等作外植体进行愈伤组织的诱导,得出:配方MS+BA15 mg/L+NAA2 mg/L最为理想;不同外植体中,试管苗的幼芽和土芽诱导率最高,叶柄和叶片次之,其诱导率分别为100%、60%、30.8%,而生殖器官雄蕊和心皮未能诱导成功。 目前,已报道的牡丹芽培养中,多数以鳞芽为外植体进行研究,包括腋芽【5】、花芽、顶芽、休眠芽【6】等,在所有鳞芽中,以休眠芽的分化表现最好,分化率可达94%,花芽最差仅16%。不同取材时期对芽培养也有影响,12月至翌年2月取材,经过低温休眠,芽充分分化,营养物质累积丰富,苞片紧密,污染率低,成活率高,萌发时间早,因此,此时期取材最好 2.2培养基的选择 　 目前牡丹试管苗组织培养中采用的基本培养基多为MS、1/ 2MS ,有时也采用 WPM培养基,并添加不同浓度的生长素,牡丹试管苗生根培养使用的生长素多为IBA,也有将生长素 IBA和 IAA同时使用,不同的外植体诱导生根时用的培养基不尽相同 。 张桂花【7】等在牡丹芽萌发期和休眠期分别进行腋芽和顶芽组织培养,结果表明:自芽萌动至开始休眠为适宜培养期,芽诱导最佳培养基为MS+6-BA0.5-1mg/L+NAA0.1-0.2mg/L,MS为最佳壮苗培养基,牡丹试管苗培养的适宜光照强度为2000 lx,光照时数为10 h/d,适宜温度(25±1)℃。刘淑敏【8】运用“古班同春”的花芽,在培养基MS+VC+BA获得幼苗。陈怡平等以紫斑牡丹休眠地下芽为材料,对同一时间打破休眠的地下芽在3种不同培养基上的发育状况、不同时期低温处理后在同一培养基上的发育以及不同时期休眠地下芽在同一培养条件下的发育进行了比较研究,得出